美迪西通過FDA現(xiàn)場(chǎng)審查

美迪西完成OECD GLP檢查

美迪西榮膺“2025中國CRO卓越品牌榜企業(yè)20強(qiáng)”

美迪西波士頓第二座研發(fā)中心正式投入運(yùn)營(yíng)，可提供小分子化藥、生物藥的藥效評(píng)估、藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)及優(yōu)化等服務(wù)；

美迪西分析測(cè)試中心取得CNAS資質(zhì)證書；

美迪西普亞順利通過ABSL-2備案，成為上海首家擁有非人靈長(zhǎng)類ABSL-2實(shí)驗(yàn)室的企業(yè)，賦能AAV病毒研究

建立并完善了BSL-2實(shí)驗(yàn)室，用于細(xì)胞和溶瘤病毒藥物的研究

拓展納米抗體制劑等新的制劑研發(fā)領(lǐng)域

完善了中藥臨床前安全性評(píng)價(jià)平臺(tái)，以及GLP-1新藥研發(fā)、KRAS新藥研發(fā)服務(wù)、STAT3藥物靶點(diǎn)研發(fā)等平臺(tái)的建設(shè)

入選“科創(chuàng)100指數(shù)”

榮獲2023年度影響力臨床前CRO企業(yè)、2023中國醫(yī)藥CRO企業(yè)20強(qiáng)、2022-2023年度“中國醫(yī)藥研發(fā)50強(qiáng)”、2022年度中國CXO企業(yè)TOP20排行榜、2023中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)價(jià)值榜“最具影響力CRO企業(yè)TOP10”等榮譽(yù)稱號(hào)

建立美迪西院士創(chuàng)新藥熟化中心

美迪西子公司美迪西（杭州）正式開業(yè)

美迪西子公司美迪西普瑞正式開工

美迪西南匯園區(qū)藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)建項(xiàng)目主體結(jié)構(gòu)全面封頂

構(gòu)建抗體藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、細(xì)胞&基因治療藥物研發(fā)服務(wù)平臺(tái)等創(chuàng)新服務(wù)平臺(tái)

榮獲“最具影響力CXO企業(yè)TOP20”、 “2022年科創(chuàng)板上市公司100強(qiáng)”、 “2022上海新興產(chǎn)業(yè)企業(yè)100強(qiáng)”、 “2022上海百強(qiáng)成長(zhǎng)企業(yè)100強(qiáng)”、“科創(chuàng)板上市公司價(jià)值30強(qiáng)”、“2022中國生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新價(jià)值榜‘最具影響力創(chuàng)新CXO企業(yè)’”等榮譽(yù)稱號(hào)

納入MSCI中國A股指數(shù)

新建化學(xué)高活實(shí)驗(yàn)室、PROTAC體外研發(fā)平臺(tái)、小核酸藥物合成平臺(tái)等

美迪西與多家國際領(lǐng)先的AI公司跨界合作，發(fā)力“CRO+AI”

美迪西成功構(gòu)建大動(dòng)物藥效模型平臺(tái)

美迪西建立了大/小鼠局灶性缺血再灌注及永久性缺血模型（MCAO）

美迪西創(chuàng)新發(fā)展了核酸藥物生物分析檢測(cè)平臺(tái)、腫瘤免疫臨床前研究服務(wù)平臺(tái)、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）臨床前服務(wù)平臺(tái)、生物技術(shù)藥物非人靈長(zhǎng)類安全評(píng)價(jià)專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)等

美迪西完善了腫瘤免疫服務(wù)平臺(tái)，提供溶瘤病毒、RNAi、CAR-T和疫苗研究技術(shù)

美迪西建立了PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)

美迪西引進(jìn)Chemical AI技術(shù)

入駐南匯園區(qū)

美迪西DMPK部門引進(jìn)QE-HF-X質(zhì)譜儀

美迪西引進(jìn)DEL DNA編碼小分子化合物庫篩選技術(shù)

美迪西新建符合IND中美雙報(bào)的cGMP原料藥生產(chǎn)線，為企業(yè)提供創(chuàng)新性的工藝研發(fā)CDMO服務(wù)

上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司于上海證券交易所科創(chuàng)板正式掛牌上市

美迪西股票代碼：688202

公司15周年系列活動(dòng)

美迪西順利通過GLP以及AAALAC的復(fù)查

美迪西擴(kuò)建立化學(xué)工藝測(cè)試平臺(tái)

建立擴(kuò)建生物分析平臺(tái)

美迪西完善心臟安全性評(píng)價(jià)服務(wù)平臺(tái)

美迪西建立臨床前心臟安全性評(píng)價(jià)研究服務(wù)平臺(tái)

建立臨床BE生物分析平臺(tái)

建立吸入和眼科給藥評(píng)價(jià)平臺(tái)

建立注冊(cè)申報(bào)服務(wù)平臺(tái)

擴(kuò)建腫瘤中心

引進(jìn)新型高通量的Biacore實(shí)驗(yàn)儀器

引進(jìn)多臺(tái)新型LC-MS/MS質(zhì)譜儀器

美迪西獲評(píng)“上海院士專家工作站合格建站單位”

美迪西制劑中心微生物實(shí)驗(yàn)室竣工

美迪西制劑中心GMP中試車間落成

建立腫瘤免疫學(xué)服務(wù)平臺(tái)

建立生物技術(shù)藥物生物分析服務(wù)平臺(tái)

建立ADC（抗體藥物偶聯(lián)物）臨床前服務(wù)平臺(tái)

建立“仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)綜合服務(wù)平臺(tái)”

引進(jìn)新型質(zhì)譜儀器Triple Quad 6500

引進(jìn)新型IVIS Lumina III小動(dòng)物活體光學(xué)成像系統(tǒng)

擴(kuò)展完成面積10000平米的新實(shí)驗(yàn)室，生物藥（抗 體）等新實(shí)驗(yàn)室投入使用

美迪西成立科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)，召開第一次代表大會(huì)

公司十周年系列慶?；顒?dòng)

獲批建立院士專家工作站

擴(kuò)建面積10000平方米的新實(shí)驗(yàn)室

擴(kuò)展同位素生物標(biāo)記服務(wù)

通過CFDA GLP復(fù)查

成功為國內(nèi)藥企引進(jìn)國外新藥品種

建立“國外企業(yè)一美迪西一國內(nèi)企業(yè)”三方合作模式

中國政府正式批準(zhǔn)美迪西成為美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司的控股公司

作為上海高新科技企業(yè)的代表參與拍攝“大道同行”專題

提供整套符合CFDA和美國FDA要求的IND申報(bào)材料

提供三方合作共同推進(jìn)新藥研發(fā)服務(wù)

承擔(dān)國家十二五重大新藥創(chuàng)制課題

GLP安評(píng)課題通過美國FDA和CFDA審查

通過CFDA GLP認(rèn)證

提供符合CFDA和美國FDA標(biāo)準(zhǔn)的GLP安評(píng)服務(wù)

建立一站式抗體藥物研發(fā)平臺(tái)。

達(dá)晨創(chuàng)投投資

申請(qǐng)CFDA GLP認(rèn)證

臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)基地完成AAALAC認(rèn)證及達(dá)到美國GLP標(biāo)準(zhǔn)

建立同位素實(shí)驗(yàn)平臺(tái)

建立制劑和質(zhì)量研究平臺(tái)

合資公司從事臨床前研究服務(wù)

臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施通過了上海實(shí)驗(yàn)動(dòng)物委員會(huì)的認(rèn)證

建立非靈長(zhǎng)類實(shí)驗(yàn)平臺(tái)

美迪西在上海成立

提供化學(xué)和生物分析的服務(wù)

配備了首臺(tái) LC/MS/MS

與MPI Research成立合資公司

近20000平方米的實(shí)驗(yàn)室

開展了非GLP的藥學(xué)和毒理學(xué)項(xiàng)目研究

藥代動(dòng)力學(xué)申報(bào)資料多次通過CFDA現(xiàn)場(chǎng)審查

臨床前研究的猴子動(dòng)物設(shè)施通過上海林業(yè)局認(rèn)證

啟動(dòng)第一個(gè)新藥研發(fā)綜合服務(wù)項(xiàng)目

啟動(dòng)GLP培訓(xùn)和AAALAC項(xiàng)目培訓(xùn)

建立結(jié)構(gòu)生物平臺(tái)

建立面積2500平方米的新實(shí)驗(yàn)室

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)備通過上海科學(xué)技術(shù)委員會(huì)

動(dòng)物管理委員會(huì)審核 

建立首支化學(xué)合成FTE團(tuán)隊(duì)