美迪西PROTAC藥物研發(fā)服務(wù)平臺匯總了當(dāng)前流行的熱門的靶標(biāo)蛋白配體；建立了廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫（TPSM），廣泛的E3連接酶，高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了PROTAC Linker庫,包括收集大量具有廣泛多樣性的雙官能團(tuán)連接體（BF-Linker）。這些積累的化合物庫可以幫助客戶快速高效地合成大量高活性PROTAC小分子，極大地提高采用PROTAC技術(shù)進(jìn)行的藥物研發(fā)過程。除了快速合成之外，美迪西可以為客戶提供PROTAC體內(nèi)外藥效評價、藥代動力學(xué)研究和安全性評價等服務(wù)。截至2024年6月底，美迪西已成功助力6個PROTAC藥物獲批臨床，另外有20⁺PROTAC項(xiàng)目在研。

美迪西的KRAS新藥研發(fā)平臺致力于提供全面的KRAS靶向藥物研發(fā)服務(wù)，包括藥物發(fā)現(xiàn)、CMC研究（涵蓋原料藥和制劑）、藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究以及安全性評估。這些服務(wù)旨在加速KRAS抑制劑的研發(fā)進(jìn)程。

在KRAS研究項(xiàng)目計(jì)劃的制定中，美迪西與客戶進(jìn)行了深入的溝通?？蒲泄歉山Y(jié)合每個案例的特點(diǎn)，結(jié)合多年的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)積累，向客戶提交了高質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)方案和數(shù)據(jù)結(jié)果。

RAS是人類癌癥中最常出現(xiàn)突變的致癌基因之一。KRAS是最常見的突變亞型，約占RAS突變的85%。KRAS作為最常見的RAS突變亞型，近年來得到了廣泛的研究。