藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)平臺
藥物發(fā)現(xiàn)是藥物研發(fā)的初始階段，通過早期研究，選擇與證實目標疾病的基因功能和靶標，篩選先導(dǎo)化合物和優(yōu)化先導(dǎo)化合物，并進行早期安全性篩選、藥物改性等成藥性研究，以獲得具備成藥性的候選化合物。
藥學(xué)研究服務(wù)平臺
美迪西在綠色酶化學(xué)、原料藥質(zhì)量研究、難溶性創(chuàng)新藥技術(shù)、高端制劑等藥學(xué)研究服務(wù)中掌握了豐富的技術(shù)經(jīng)驗。
脂質(zhì)體藥物研發(fā)服務(wù)平臺
美迪西脂質(zhì)體藥物服務(wù)平臺，可提供脂質(zhì)高效合成、脂質(zhì)體制備、處方篩選、工藝優(yōu)化開發(fā)、質(zhì)量研究、安全性評價、藥代動力學(xué)、生物分析、注冊申報等一站式臨床前綜合服務(wù)。
化學(xué)藥物開發(fā)平臺
美迪西提供一整套化學(xué)藥物開發(fā)服務(wù)，實現(xiàn)首尾相接的一體化服務(wù)。通過從處方前研究，藥物分析，藥物穩(wěn)定性研究，制劑研發(fā)，至全套的CMC服務(wù)在內(nèi)的一站式服務(wù)。
藥學(xué)研究CDMO服務(wù)平臺
美迪西一站式藥學(xué)研究CDMO是集合了“原料藥+制劑”的一體化平臺，致力于全球制藥工藝的技術(shù)創(chuàng)新優(yōu)化以及商業(yè)化運用，從產(chǎn)品開發(fā)、質(zhì)量研究、變更控制、生產(chǎn)以及申報等多個環(huán)節(jié)助力新藥研發(fā)，為企業(yè)節(jié)省時間和成本。
制劑CDMO服務(wù)平臺
隨著國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)的蓬勃發(fā)展，創(chuàng)新藥臨床I期和II期的研發(fā)、生產(chǎn)、包裝、檢驗和穩(wěn)定性研究的需求日益明顯，美迪西制劑部具有符合GMP的口服固體制劑車間，可承接CDMO服務(wù)，滿足客戶需求，助力創(chuàng)新藥研發(fā)。
轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺
美迪西轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)平臺從藥物靶點的作用機制和生物標志物的臨床應(yīng)用出發(fā)，以生物標志物的發(fā)現(xiàn)和驗證為基礎(chǔ)，結(jié)合多種不同的技術(shù)平臺和先進的儀器， 創(chuàng)建了多種生物分析方法，降低了藥物研發(fā)的成本和時間，為不同類型的藥物、不同類型的藥企和不同研發(fā)階段的項目提供多元高效的服務(wù)。
