2021年2月22日，南京藥捷安康生物科技有限公司（“藥捷安康”）和韓國LG Chem旗下生命科學(xué)公司（“LG化學(xué)”）共同宣布，VAP-1抑制劑TT-01025（LG0030317）在美國成功實現(xiàn)首例受試者給藥。藥捷安康同時宣布，公司已完成向中國NMPA遞交TT-01025的IND臨床試驗申請。

TT-01025是氨基脲敏感胺氧化酶/血管粘附蛋白-1（SSAO/VAP-1）的高選擇性口服小分子抑制劑，在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的臨床前研究中顯示了良好的療效。抑制SSAO/ VAP-1可以阻止炎癥過程中的氧化轉(zhuǎn)化和白細(xì)胞遷移，并在包括NASH在內(nèi)的一系列慢性炎癥中顯示出治療潛力。2020年8月，藥捷安康和LG化學(xué)就TT-01025達(dá)成全球獨(dú)家開發(fā)的授權(quán)和合作協(xié)議。 LG化學(xué)獲得TT-01025除中國和日本以外的全球獨(dú)家開發(fā)及商業(yè)化權(quán)利, 藥捷安康將獲得總計3.5億美元的首付款、開發(fā)和商業(yè)化里程碑付款, 以及未來產(chǎn)品的銷售提成。 (信息來源于藥捷安康官方網(wǎng)站)

作為從藥物發(fā)現(xiàn)到IND申報的一站式服務(wù)CRO，美迪西有幸受藥捷安康委托，完成了臨床前藥代動力學(xué)和安全性評價等。參與到該藥物的美迪西臨床前研究團(tuán)隊，同藥捷安康合作伙伴在項目進(jìn)展過程中精誠合作、齊心協(xié)力、共克難題，全力促成該項目的高質(zhì)高效完成。

非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是影響全球上億人的一個重要健康問題，也是一個難以征服的疾病。TT-01025臨床研究的啟動，是LG化學(xué)的一個重要里程碑，也標(biāo)志著攻克非酒精性脂肪性肝炎向成功問世又邁出了至關(guān)重要的一步。

美迪西祝賀藥捷安康和LG化學(xué)取得里程碑式的進(jìn)展，希望TT-01025在接下來的臨床試驗中取得良好的治療效果，早日上市，惠及更多非酒精性脂肪性肝炎患者。同時，美迪西期待助力更多臨床前藥物研發(fā)的創(chuàng)新者們，更快更好地研發(fā)新藥，護(hù)衛(wèi)人類健康！

藥捷安康生物科技有限公司是一家植根于中國但具有國際視野的小分子新藥創(chuàng)制平臺公司。藥捷安康的戰(zhàn)略是借助科技商業(yè)領(lǐng)軍人物帶領(lǐng)新生代團(tuán)隊力量，將基礎(chǔ)科學(xué)研究轉(zhuǎn)化為小分子新藥研發(fā)，為解決人類健康困擾問題而持續(xù)創(chuàng)新研發(fā)的公司。我們致力于解決國際臨床需求的一類新藥與新技術(shù)產(chǎn)品開發(fā)，通過自主研發(fā)與國際合作等途徑，高效整合研發(fā)資源，力爭把公司打造成國際生物醫(yī)藥的領(lǐng)軍企業(yè)。

LG 化學(xué)隸屬于LG Chem集團(tuán)，負(fù)責(zé)全球藥品的開發(fā)，制造和商業(yè)化。LG化學(xué)致力于在免疫，腫瘤和代謝性疾病（特別是糖尿病和相關(guān)代謝性疾?。┑暮诵闹委燁I(lǐng)域拓展全球業(yè)務(wù)。積極尋求以產(chǎn)品為中心到戰(zhàn)略投資與協(xié)作的全球合作是其實現(xiàn)這一目標(biāo)的主要戰(zhàn)略。

美迪西（股票代碼：688202）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務(wù)。美迪西的一站式綜合服務(wù)以強(qiáng)有力的項目管理和更高效、高性價比的研發(fā)服務(wù)助力客戶加速新藥研發(fā)進(jìn)程，服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究及臨床前研究。美迪西與國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶共同成長，為全球超過700家客戶提供新藥研發(fā)服務(wù)，美迪西將繼續(xù)立足全球視野，聚力中國創(chuàng)新，為人類健康貢獻(xiàn)力量！