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新聞資訊

【藥審】前三季度CDE共受理1類新藥申請392個,同比增長95%

2017-10-16
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    摘要

 前三季度CDE共受理1類新藥申請392個
 9月新增藥品注冊申請平穩(wěn)上升
 正大天晴本年度第六個1類新藥進(jìn)入CDE
 注射用頭孢硫脒有扎堆仿制跡象
 

季度申報(bào)情況:CDE前三季度1類新藥受理量同比增長95%


據(jù)米內(nèi)網(wǎng)MED藥品審評數(shù)據(jù)庫顯示,2017年前三季度共有392個1類新藥注冊申請進(jìn)入CDE,涉及170個品種;2016年同期申請量為201個,涉及122個品種。2017年前三季度申請量同比增長達(dá)95%。

從申報(bào)企業(yè)來看,國內(nèi)企業(yè)恒瑞醫(yī)藥研發(fā)能力表現(xiàn)突出,有10個1類新藥進(jìn)入CDE,正大天晴有6個,廣東東陽光藥業(yè)有5個,科倫藥業(yè)也有4個1類新藥進(jìn)入CDE。外資企業(yè)方面,羅氏有6個1類新藥進(jìn)入CDE,而諾華則有5個。

從藥品類型來看,2017年前三季度1類新藥注冊申請主要以化學(xué)藥和生物制品為主,其中又以化學(xué)藥的品種數(shù)目較多。10月8日中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》震動整個醫(yī)藥圈:加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審評審批、支持罕見病治療藥品醫(yī)療器械研發(fā)、發(fā)揮企業(yè)的創(chuàng)新主體作用等舉措將大大提高制藥企業(yè)的研發(fā)熱情,預(yù)計(jì)年內(nèi)1類新藥申報(bào)量還將繼續(xù)增加。


    2017年前三季度CDE承辦1類新藥情況(按受理號計(jì))

9月受理情況:新增注冊穩(wěn)步增長


據(jù)米內(nèi)網(wǎng)MED藥品審評數(shù)據(jù)庫顯示,9月份CDE新增藥品注冊申請494個,比上月有所增加,其中屬于上市申請的受理號有46個,臨床申請的受理號有80個。從總體上看,第三季度每月新增注冊申請較為穩(wěn)定。

    2017年1-9月CDE新增藥品注冊申請情況(按受理號計(jì))
    (數(shù)據(jù)來源:米內(nèi)網(wǎng)MED藥品審評數(shù)據(jù)庫,如無說明,下同)

從申請類型看,9月份各新藥申請繼續(xù)下降,仿制申請有所回升,而進(jìn)口申請則表現(xiàn)平穩(wěn)。

    2017年1-9月各申請類型新增藥品注冊申請情況(僅統(tǒng)計(jì)新藥、仿制和進(jìn)口申請)

國內(nèi)新藥申報(bào):正大天晴申報(bào)本年度第六個1類新藥


據(jù)米內(nèi)網(wǎng)MED藥品審評數(shù)據(jù)庫顯示,2017年9月新增新藥申請49個,其中屬于1類新藥的申請有30個,涉及13個品種。正大天晴申報(bào)本年度第六個1類新藥:TQB3616原料及其膠囊劑,南京圣和藥業(yè)申報(bào)本年度第三個1類新藥:SHC014748M原料及其膠囊劑,但目前仍未了解到這兩個品種的具體適應(yīng)癥。

利他唑酮原料及其干混懸劑由四川賽卓藥業(yè)股份有限公司申報(bào),利他唑酮是一種噁唑烷酮類化合物,用于多重耐藥菌的抗感染治療。據(jù)了解,利他唑酮的開發(fā)項(xiàng)目被列入國家十二五重大科技專項(xiàng)中的新藥創(chuàng)制2014-2016年度項(xiàng)目,獲國家科技部科技專項(xiàng)資金的支持。

來普舒肽是德國DR AUGUST WOLFF公司獨(dú)家授權(quán)廣州領(lǐng)晟醫(yī)療科技有限公司亞太開發(fā)權(quán)的1類創(chuàng)新藥,用于治療潰瘍性結(jié)腸炎。

重組抗CD19m-CD3抗體注射液由健能隆醫(yī)藥申報(bào),據(jù)了解,該品種是國內(nèi)為數(shù)不多的雙特異抗體。

    2017年9月國內(nèi)1類新藥申報(bào)情況

國內(nèi)仿制申請:注射用頭孢硫脒有扎堆仿制跡象


9月新增國內(nèi)仿制申請41個,涉及30個品種,申請仿制品種多為化學(xué)藥,主要以3類和4類申請為主。

山梨醇甘露醇沖洗液、琥珀酸索利那新、維格列汀、阿扎胞苷、硫酸錳、氯化鉻、乳果糖散、醋酸阿比特龍、聚乙二醇單甲醚-聚乳酸嵌段共聚物、咪達(dá)唑侖口服溶液、琥珀酸普蘆卡必利、替格瑞洛等12個品種目前在國內(nèi)尚無相關(guān)生產(chǎn)批文。

恩替卡韋片、奧美拉唑鎂、鹽酸左西替利嗪口服溶液、碳酸鈣維D3元素片(4)、鹽酸甲哌卡因、維格列汀片等6個品種目前為國內(nèi)獨(dú)家品種。

注射用頭孢硫脒目前國內(nèi)已有生產(chǎn)批文數(shù)達(dá)37,在審申請數(shù)為24;富馬酸替諾福韋二吡呋酯目前國內(nèi)已有生產(chǎn)批文數(shù)為22,在審申請數(shù)為15,這兩個品種有扎堆申報(bào)跡象。

    2017年9月國內(nèi)仿制申報(bào)情況

(批文數(shù)以及在審申請數(shù)統(tǒng)計(jì)至2017年10月1日)

進(jìn)口申報(bào):有3個品種首次進(jìn)入CDE


9月份CDE新增進(jìn)口申請36個,涉及23個品種,其中有3個品種為首次申報(bào)。

    2017年9月首次申報(bào)進(jìn)口的品種

獲批情況

9月有多個1類新藥獲批臨床,部分獲批情況如下。

    2017年9月部分獲批臨床的1類新藥

    (統(tǒng)計(jì)時(shí)間截至2017年10月1日)
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