為鼓勵(lì)研究創(chuàng)制新藥，提升我國自主創(chuàng)新能力，加強(qiáng)藥品注冊(cè)管理，加快具有臨床價(jià)值的新藥和臨床急需仿制藥的研發(fā)上市，國家開啟了“特殊審批”、“重大專項(xiàng)”、“優(yōu)先審評(píng)”等藥品的特殊審批通道。

根據(jù)藥智數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，國家藥品審評(píng)中心（CDE）歷年受理的“特殊審批”、“重大專項(xiàng)”、“優(yōu)先審評(píng)”品種數(shù)量走勢(shì)如圖1、2所示?！疤厥鈱徟毕嚓P(guān)受理號(hào)從2004年開始出現(xiàn)，截止2017年6月30日，累計(jì)受理1554個(gè)特殊審批品種（按受理號(hào)計(jì)，下同）；2005年開始出現(xiàn)“重大專項(xiàng)”相關(guān)受理號(hào)，截止6月30日累計(jì)受理318個(gè)重大專項(xiàng)品種；“優(yōu)先審評(píng)”相關(guān)受理號(hào)從2010年開始出現(xiàn)，截止6月30日累計(jì)受理303個(gè)優(yōu)先審評(píng)品種。從受理品種數(shù)量來看，特殊審批品種遠(yuǎn)超優(yōu)先審評(píng)、重大專項(xiàng)品種，是其受理數(shù)量總和的2.5倍之多。
注：“特殊審批+優(yōu)先審評(píng)”：既是特殊審批又是優(yōu)先審評(píng)的品種；“特殊審批+重大專項(xiàng)”：既是特殊審批又是重大專項(xiàng)的品種；“重大專項(xiàng)+優(yōu)先審評(píng)”：既是重大專項(xiàng)又是優(yōu)先審評(píng)的品種；“特殊審批+優(yōu)先審評(píng)+重大專項(xiàng)”：既是特殊審批又是優(yōu)先審評(píng)還是重大專項(xiàng)的品種。

　　
特殊審批品種自2004年出現(xiàn)第1個(gè)受理號(hào)后，2005-2007年期間沒有品種被受理，直到2008年。2008-2013年之前受理數(shù)量一直處于快速增長階段，2013年達(dá)到峰值289個(gè)，2013年之后三年期間受理數(shù)量開始下滑。2017年上半年受理146個(gè)品種。1554個(gè)特殊審批品種大多為化藥（如圖3所示），占比高達(dá)94.1%，其他類型藥品僅占5.9%。
　　
重大專項(xiàng)品種受理數(shù)量在2015年之前一直呈現(xiàn)出波浪式上升趨勢(shì)，2015年達(dá)到峰值67個(gè)。但2016年僅10個(gè)品種被受理，2017上半年也未有品種被受理。318個(gè)重大專項(xiàng)品種各藥品類型占比如圖4所示，中藥占到6.6%。
　　
優(yōu)先審評(píng)品種開始受理的5年期間，受理數(shù)量一直呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，2016年更有122個(gè)品種被受理。2017上半年也有58個(gè)品種被受理。303個(gè)優(yōu)先審評(píng)品種按藥品類型分類，化藥仍占主導(dǎo)地位（如圖5所示），占比達(dá)85.8%，生物制品占13.5%。
 
 
 
截至目前，前沿生物藥業(yè)(南京)股份有限公司的化學(xué)1類新藥“艾博衛(wèi)泰”及制劑“注射用艾博衛(wèi)泰”是CDE唯一受理的既是“特殊審批”又是“優(yōu)先審評(píng)”還是“重大專項(xiàng)”品種。2016年7月被受理，目前還在審評(píng)審批中（如表1所示），系復(fù)方類治療HIV感染的抗病毒藥物，也是全球第一個(gè)長效HIV融合抑制劑。
　　
2017上半年CDE受理的特殊審批品種分析
截止6月30日，2017上半年CDE受理特殊審批品種146個(gè)，按不同分類方式細(xì)分如下：
　　
藥品類型：化藥145個(gè)，生物制品1個(gè)，無中藥等其他類型；
申請(qǐng)類型：新藥120個(gè)，進(jìn)口26個(gè)，無仿制藥等其他類型；
注冊(cè)分類：化藥1類140個(gè)，化藥2.4類3個(gè)，化藥1.1類2個(gè)，預(yù)防用生物制品1類1個(gè)；
辦理狀態(tài)：在審評(píng)的有132個(gè)，制證完畢-已發(fā)批件的有14個(gè)。
　　
特殊審批品種數(shù)量≥4的企業(yè)及分屬品種數(shù)如圖6所示，排名居前的企業(yè)大多為國內(nèi)制藥企業(yè)，江蘇恒瑞遠(yuǎn)居榜首，有13個(gè)品種被受理，跨國企業(yè)僅葛蘭素史克（中國）一家。
　　
值得一提的是，在這146個(gè)品種中，有8個(gè)既是特殊審批又是優(yōu)先審評(píng)品種，其中Cabotegravir混懸注射液和Cabotegravir片已獲批臨床，兩個(gè)品種申請(qǐng)類型均系進(jìn)口（如表2所示）。
　　

表2：8個(gè)既是特殊審批又是優(yōu)先審評(píng)的品種

2017上半年CDE受理的優(yōu)先審評(píng)品種分析
截止6月30日，2017上半年CDE受理優(yōu)先審評(píng)品種58個(gè)，按不同分類方式細(xì)分如下：
　　
藥品類型：化藥46個(gè)，生物制品12個(gè)，無中藥等其他類型；　　
申請(qǐng)類型：新藥11個(gè)，仿制藥15個(gè)，進(jìn)口29個(gè)，補(bǔ)充申請(qǐng)3個(gè)；　　
注冊(cè)分類：化藥1類8個(gè)，化藥3類4個(gè)，化藥5.1類17個(gè)，化藥6類10個(gè)，治療用生物制品6個(gè)，治療用生物制品15類1個(gè)，治療用生物制品9類1個(gè)，預(yù)防用生物制品1類1個(gè)，預(yù)防用生物制品9類1個(gè)；　　
任務(wù)類型：NDA申請(qǐng)14個(gè)，ANDA申請(qǐng)15個(gè)，IND申請(qǐng)3個(gè)，上市申請(qǐng)7個(gè)，臨床試驗(yàn)申請(qǐng)2個(gè)，補(bǔ)充申請(qǐng)（臨床）2個(gè)，驗(yàn)證性臨床3個(gè)；　
辦理狀態(tài)：在審評(píng)的有53個(gè)，制證完畢-已發(fā)批件的有4個(gè)（2個(gè)批準(zhǔn)臨床，2個(gè)批準(zhǔn)進(jìn)口，如表3所示）。
　　
　　
去除補(bǔ)充申請(qǐng)后，優(yōu)先審評(píng)品種數(shù)量≥3的企業(yè)及分屬品種數(shù)如圖7所示，國內(nèi)、跨國企業(yè)各占半壁江山。冠軍和亞軍分別為石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)和廣東東陽光藥業(yè)。