災(zāi)難面前，
無人幸免，
我們雖說渺小，卻又強(qiáng)大。
歷史上的今天也一度讓我們陷入困境，
但是人類的堅強(qiáng)、勇敢與智慧，
化解了一次又一次的危機(jī)，
相信這一次我們也一樣可以。
沒有一個冬天不可逾越，
沒有一個春天不會來臨。
加油武漢！加油中國！

誰也沒有想到，這個春節(jié)我們會籠罩在新型冠狀病毒的疫情之下，病毒肆虐，感染者與日俱增，甚至世界衛(wèi)生組織宣布將新冠疫情列為突發(fā)公共衛(wèi)生事件，新冠病毒的爆發(fā)讓我們措手不及。然而，人類史上面臨病毒的挑戰(zhàn)也并非罕見，重溫歷史，或許我們可以從中得出自己的答案。

2003年嚴(yán)重急性呼吸道綜合征（非典型性肺炎）

SARS俗稱“非典”，2003年4-5月以迅雷不及掩耳之勢席卷全球，2003年7月13日，全球非典確診及疑似病例不再增加。根據(jù)WHO的統(tǒng)計，截至2003年8月7日，全球32個國家及地區(qū)共報告確診病例8422例，死亡916例，死亡率10.87%。亞洲地區(qū)疫情尤其嚴(yán)重，以中國內(nèi)地、香港、臺灣和新加坡、越南為甚。

2003年春天，科技部緊急啟動防止非典科技行動，開始研發(fā)針對SARS冠狀病毒的疫苗。2004年5月22日，4名志愿者在中日友好醫(yī)院接種了由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院實驗動物研究所研制測評的SARS冠狀病毒活體滅活疫苗。這是世界上第一支SARS冠狀病毒活體滅活疫苗。

隨后，又有36名志愿者開始免疫實驗過程。2004年12月5日SARS滅活疫苗Ⅰ期研究揭曉，接種疫苗的受試者全部產(chǎn)生抗體。然而，因為SARS冠狀病毒從此銷聲匿跡，后續(xù)的臨床研究無法繼續(xù)，項目最終被取消。

2009年甲型H1N1流感

2009年4月，甲型H1N1流感在墨西哥露面，研究發(fā)現(xiàn)甲型H1N1病毒的基因組，是由北美豬系的H1N1和歐亞豬系H1N1流感病毒的基因組重組而成，因此也被稱為“豬流感”。由于當(dāng)時它是一種新的流感毒株，公眾無免疫力，因而逐步在全世界得以蔓延。2009年6月，WHO將流感大流行警戒級別提升至6級。這也是WHO自1968年以來首次將疾病流行警戒級別提升至6級。根據(jù)疾病控制和預(yù)防中心（CDC）2012年報告的最終統(tǒng)計，死亡人數(shù)接近30萬人。

2009年4月21日，美國疾病預(yù)防控制中心開始研發(fā)用于疫苗制備的病毒株，并很快選定了用于制造疫苗用的疫苗病毒，并提交各國和WHO。由于流感病毒疫苗制備多年來已經(jīng)非常成熟，甲型H1N1流感病毒的疫苗很快就被生產(chǎn)出來。

2009年9月2日，國家食品藥品監(jiān)督局批準(zhǔn)了我國第一款甲型H1N1流感疫苗。9月7日，第一批可以實施免疫接種的合格疫苗產(chǎn)品完成簽發(fā)。9月8日，衛(wèi)生部宣布我國成為了全球第一個可以應(yīng)用甲型H1N1流感疫苗的國家。

在此次疫情中，rPT-PCR技術(shù)也得到了大規(guī)模的應(yīng)用。通過試劑盒核酸檢測，醫(yī)生可以很快確認(rèn)患者是否感染病毒。這也成為了后來人類對抗病毒的科技利器。

2012年&2015年中東呼吸綜合征

中東呼吸綜合征（MERS）是由一種冠狀病毒（MERS-CoV）而引起的病毒性呼吸道疾病，該病毒于2012年在沙特阿拉伯首次被發(fā)現(xiàn)。從2012年4月至2019年11月，全球共有2494個確診案例，858例死亡。

經(jīng)過7年的研發(fā)，MERS疫苗的研發(fā)終于有了一定的成果。2019年9月，《柳葉刀傳染病》雜志刊發(fā)了研究論文，報道了關(guān)于MERS冠狀病毒的DNA疫苗GLS-5300的首次臨床Ⅰ期實驗結(jié)果，證明安全有效。目前，共有4種MERS病毒疫苗正在進(jìn)行臨床Ⅰ期實驗。

2014年脊髓灰質(zhì)炎

脊髓灰質(zhì)炎有一個我們更為熟悉的名字——“小兒麻痹癥”。這種疾病由脊灰病毒引起的嚴(yán)重危害兒童健康的急性傳染病。它侵襲神經(jīng)系統(tǒng)，可在數(shù)小時內(nèi)造成全面性癱瘓，主要影響5歲以下的兒童。大約有90％到95％的感染并沒有任何癥狀，另外5％到10％有發(fā)燒、頭痛、嘔吐、腹瀉、頸部僵硬以及四肢疼痛等輕微癥狀。

當(dāng)兒童感染野生脊髓灰質(zhì)炎病毒時，病毒通過口腔進(jìn)入人體并在腸道內(nèi)繁殖。然后通過糞便散布到環(huán)境中，它可以通過社區(qū)迅速蔓延，特別是衛(wèi)生和環(huán)境條件差的區(qū)域。

在2014年頭四個月里，即在通常是脊灰病毒傳播的淡季，在相隔數(shù)千公里之遙的三個主要流行區(qū)，發(fā)生了野生脊灰病毒國際傳播。在中亞，該病毒從巴基斯坦傳至阿富汗；在中東，從阿拉伯?dāng)⒗麃喒埠蛧鴤髦烈晾?；在中非，從喀麥隆傳至赤道幾?nèi)亞。

2014年5月－6月高傳播季節(jié)開始后出現(xiàn)新的傳播，許多無脊灰國家遭到?jīng)_突蹂躪，十分脆弱，其常規(guī)免疫服務(wù)受到嚴(yán)重影響，面臨再感染的高度風(fēng)險。5月5日，世界衛(wèi)生組長總干事宣布2014年野生脊灰病毒國際傳播是國際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件。

雖然目前脊髓灰質(zhì)炎已有疫苗可以接種，但是還沒有治愈脊髓灰質(zhì)炎的方法，只能通過治療緩解癥狀。采用熱療法和物理療法來刺激肌肉并注射放松肌肉的抗痙攣藥。而這些療法可以改善機(jī)體的靈活性，仍不能扭轉(zhuǎn)永久性麻痹脊髓灰質(zhì)炎。

2014&2018年埃博拉病毒

埃博拉（Ebola virus）又譯作伊波拉病毒。是一種十分罕見的病毒，1976年在蘇丹南部和剛果（金）（舊稱扎伊爾）的埃博拉河地區(qū)發(fā)現(xiàn)它的存在后，引起醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注和重視，“埃博拉”由此而得名。是一個用來稱呼一群屬于纖維病毒科埃博拉病毒屬下數(shù)種病毒的通用術(shù)語。埃博拉病毒生物安全等級為4級（艾滋病為3級，SARS為3級，級數(shù)越大防護(hù)越嚴(yán)格）。病毒潛伏期可達(dá)2至21天，但通常只有5天至10天。

2014年的埃博拉疫情是有記錄以來規(guī)模最大的埃博拉疫情，病例數(shù)量超過了以往所有病例的總和。2014年6月，無國界醫(yī)生組織（MSF）宣布疫情失控，2014年8月，聯(lián)合國（UN）宣布埃博拉為國際公共衛(wèi)生緊急狀態(tài)。

2018年埃博拉病毒再次在剛果爆發(fā)，截止2020年1月28日，共有3302例確診案例，2242人死亡。

2019年12月，F(xiàn)DA宣布批準(zhǔn)默沙東的Ervebo疫苗上市，用于預(yù)防在18歲以上的人群中預(yù)防由于扎伊爾埃博拉病毒感染導(dǎo)致的埃博拉病毒病。這是FDA批準(zhǔn)的首個預(yù)防埃博拉病毒病的預(yù)防性疫苗。

2015-2016年寨卡病毒

2015年，在巴西爆發(fā)的寨卡熱疫情發(fā)現(xiàn)竟然與引起嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)病變的格林-巴利綜合征(Guillain-Barrésyndrome)和新生兒小頭畸形(microcephaly)有著密切聯(lián)系，這引起了社會和科學(xué)家的警覺。隨著疫情進(jìn)一步迅速在全球80多個國家和地區(qū)蔓延，2016年初，WHO拉響了國際公共衛(wèi)生緊急事件的警報。

除了改善衛(wèi)生條件及噴撒殺蟲劑等常規(guī)措施，WHO也采取了其他的手段來削弱病毒的傳染性，比如，通過生物手段來在伊蚊群體中消滅病毒被引入其中。研究人員通過改良蚊蟲基因，并將其投放到野外，可導(dǎo)致與其交配的野外雌蚊產(chǎn)下的幼蟲早亡，從而達(dá)到減少蚊子數(shù)量的目的。在巴西、巴拿馬及開曼群島開展的試驗顯示，這種轉(zhuǎn)基因蚊子可使試驗區(qū)的蚊子數(shù)量減少超過90％。

然而，沒有疫苗，人類永遠(yuǎn)只能做被動防御；有了疫苗，人類才有主動出擊的機(jī)會。隨著不斷增加的確診人數(shù)、死亡人數(shù)，新冠肺炎的疫苗研發(fā)上市迫在眉睫。自新冠病毒疫情爆發(fā)以來，國內(nèi)外許多藥企加入治療藥物與疫苗的研發(fā)，目前有效藥篩選已取得積極進(jìn)展：從全球2000多種藥物中篩選出30多種，進(jìn)而通過細(xì)胞試驗從中又篩選出效果比較明顯的幾種藥物，其中一種藥物通過體外細(xì)胞試驗表明，可抑制病毒復(fù)制，另兩種已啟動臨床試驗，其他正在加快研究中。

在此過程中，美迪西作為一家專業(yè)的醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù) CRO，已與呼吸疾病國家重點(diǎn)實驗室陳凌博士團(tuán)隊、廣州恩寶生物醫(yī)藥醫(yī)藥科技有限公司達(dá)成科研攻關(guān)合作協(xié)議，三方將建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，充分發(fā)揮各方優(yōu)勢，結(jié)合所長，共同研發(fā)新型冠狀病毒疫苗。相關(guān)合作由美迪西臨床前研究部副總裁兼機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人彭雙清教授對接，彭教授曾參與過埃博拉病毒疫苗的研發(fā)，并對疫苗的安全性評價研究有著豐富的研究經(jīng)驗。美迪西希望可以通過合作，加快疫苗研究進(jìn)程，使疫苗早日面世，為攻克疫情助力，為爭取健康陽光而拼搏！

呼吸疾病國家重點(diǎn)實驗室（SKLRD）是依托廣州醫(yī)科大學(xué)于2007年10月獲國家科技部批準(zhǔn)建設(shè)的我國呼吸疾病研究領(lǐng)域唯一的國家重點(diǎn)實驗室。共建單位為廣州呼吸健康研究院與中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院。實驗室首任主任為鐘南山院士。

美迪西（股票代碼：688202）是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)。成立于2004年2月2日，公司走過16個年頭，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評價、藥代動力學(xué)評價、毒理學(xué)評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺，并得到了國際藥品管理部門的認(rèn)可。美迪西普亞的動物實驗設(shè)施獲得AAALAC（國際動物評估與認(rèn)證協(xié)會）認(rèn)證和國家藥品監(jiān)督管理局NMPA GLP證書，并已達(dá)到美國食品藥品管理局GLP標(biāo)準(zhǔn)。

美迪西擁有豐富的全球合作經(jīng)驗，2015年以來，美迪西在全球服務(wù)超過500家活躍客戶，已為武田制藥、強(qiáng)生制藥、葛蘭素史克、羅氏制藥等多家全球性制藥公司及恒瑞醫(yī)藥、揚(yáng)子江藥業(yè)、石藥集團(tuán)、華海藥業(yè)、眾生藥業(yè)等國內(nèi)外知名客戶提供研發(fā)外包服務(wù)。