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搜索結(jié)果包含 Compound synthesis 的內(nèi)容

Jul 03,2025
特異性RET抑制劑CPT可改善阿爾茨海默病，本研究中CPT由美迪西化學(xué)部門合成
The compound was synthesized for Cerepeut Inc. by the Chemistry Branch of Medicilon.
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特異性RET抑制劑CPT可改善阿爾茨海默病，本研究中CPT由美迪西化學(xué)部門合成
Jul 02,2025
口服有效的ADAMTS-4/5抑制劑異吲哚啉酰胺衍生物，可治療骨關(guān)節(jié)炎，本研究中部分化合物通過美迪西合成
Part of the compound synthesis was performed at Medicilon.
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口服有效的ADAMTS-4/5抑制劑異吲哚啉酰胺衍生物，可治療骨關(guān)節(jié)炎，本研究中部分化合物通過美迪西合成
Jul 02,2025
口服IRAK4抑制劑可預(yù)防急性呼吸窘迫綜合征，本研究中抑制劑通過美迪西合成
BAY-1834845 and PF-06650833 are synthesize by Medicilon.
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口服IRAK4抑制劑可預(yù)防急性呼吸窘迫綜合征，本研究中抑制劑通過美迪西合成
Jul 06,2023
設(shè)計合成一系列用于治療胃癌的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評價。其中藥代動力學(xué)分析通過美迪西進(jìn)行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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設(shè)計合成一系列用于治療胃癌的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評價。其中藥代動力學(xué)分析通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關(guān)的一個有前景的靶點?；衔颳8對FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動力學(xué)研究通過美迪西進(jìn)行
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關(guān)的一個有前景的靶點?；衔颳8對FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動力學(xué)研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
藥物發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)之一是識別高質(zhì)量的先導(dǎo)化合物。此研究中PK結(jié)果表明L12可作為針對PDE5的先導(dǎo)化合物，進(jìn)一步研究和開發(fā)。L12的PK分析通過美迪西進(jìn)行
Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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藥物發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)之一是識別高質(zhì)量的先導(dǎo)化合物。此研究中PK結(jié)果表明L12可作為針對PDE5的先導(dǎo)化合物，進(jìn)一步研究和開發(fā)。L12的PK分析通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
XY153是一種有潛力的先導(dǎo)化合物，可用于開發(fā)針對急性髓系白血病。XY153在體外具有良好的代謝穩(wěn)定性。所有肝微粒體測定均通過美迪西進(jìn)行
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
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XY153是一種有潛力的先導(dǎo)化合物，可用于開發(fā)針對急性髓系白血病。XY153在體外具有良好的代謝穩(wěn)定性。所有肝微粒體測定均通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
基于構(gòu)效關(guān)系分析，合成了一種結(jié)構(gòu)簡化但具有優(yōu)異防污活性的化合物。優(yōu)化后的化合物通過美迪西合成
Biofouling poses one of the most serious problems to marine industry and aquaculture development. Five structurally similar compounds were isolated from the crude extract of a marine Streptomyces stra
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基于構(gòu)效關(guān)系分析，合成了一種結(jié)構(gòu)簡化但具有優(yōu)異防污活性的化合物。優(yōu)化后的化合物通過美迪西合成
Jul 06,2023
PDE1是與中樞和外周疾病密切相關(guān)的藥物靶點，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩(wěn)定性。其中穩(wěn)定性測試通過美迪西進(jìn)行
Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
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PDE1是與中樞和外周疾病密切相關(guān)的藥物靶點，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩(wěn)定性。其中穩(wěn)定性測試通過美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
研究人員報告了一種具有細(xì)胞滲透性的選擇性METTL3納摩爾抑制劑UZH1a，作者感謝美迪西合成了UZH1a和UZH1b
The methylase METTL3 is the writer enzyme of the N6‐methyladenosine (m6A) modification of RNA.Here researchers report a nanomolar inhibitor of METTL3 (UZH1a) which is selective and cell‐permeable, whi
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研究人員報告了一種具有細(xì)胞滲透性的選擇性METTL3納摩爾抑制劑UZH1a，作者感謝美迪西合成了UZH1a和UZH1b
Jul 05,2023
zapERtrap：光調(diào)節(jié)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放系統(tǒng)揭示了意想不到的神經(jīng)元運輸途徑，Zapalog的合成通過美迪西進(jìn)行
zapERtrap opens the door to previously unapproachable questions concerning how proteins are processed, trafficked, and secreted in space and time in complex cellular environments. zapERtrap relies on
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zapERtrap：光調(diào)節(jié)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放系統(tǒng)揭示了意想不到的神經(jīng)元運輸途徑，Zapalog的合成通過美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
開發(fā)并驗證新的LC-MS/MS方法，用于定量人血漿中達(dá)拉非尼及其主要代謝物羥基達(dá)拉非尼 (OHD)。本研究中OHD(純度>99%)通過美迪西合成
OHD (purity >99 %) was synthesized by Medicilon. Medicilon synthetic chemistry team is capable of the independent design of synthesis pathways and complex compound treatments, key to helping accelerate drug discovery.
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開發(fā)并驗證新的LC-MS/MS方法，用于定量人血漿中達(dá)拉非尼及其主要代謝物羥基達(dá)拉非尼 (OHD)。本研究中OHD(純度>99%)通過美迪西合成
Jun 28,2023
SKLB-197是一種有效且高度選擇性的ATR抑制劑，PK研究通過美迪西進(jìn)行
SKLB-197, exhibits good pharmacokinetic properties, could be a promising lead compound for drug discovery targeting ATR. The pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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SKLB-197是一種有效且高度選擇性的ATR抑制劑，PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
研究用于肺癌和黑色素瘤細(xì)胞肺轉(zhuǎn)移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過美迪西進(jìn)行
The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic
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研究用于肺癌和黑色素瘤細(xì)胞肺轉(zhuǎn)移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過美迪西進(jìn)行
May 29,2023
美研 | Beautiful Chemistry Issue 4 : Direct Cyclopropanation by Organoelectrocatalysis
In summary, the efficient and scalable intramolecular cyclopropanation of active methylene compounds via electrocatalysis with an organic catalyst can solve challenges from the transition metal catalyzed alkene cyclopropanation of functionalized compound
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美研 | Beautiful Chemistry Issue 4 : Direct Cyclopropanation by Organoelectrocatalysis
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