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Dec 06,2024
兩岸共赴研發(fā)之約,美迪西攜手TRPMA舉辦新藥研發(fā)論壇
美迪西與臺灣研發(fā)型生技新藥發(fā)展協(xié)會 (TRPMA) 攜手,將于12月16日下午共同舉辦「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新藥研發(fā)論壇,內(nèi)容涵蓋ADC與核酸藥物的研發(fā)進展、毒理學(xué)策略等。
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兩岸共赴研發(fā)之約,美迪西攜手TRPMA舉辦新藥研發(fā)論壇
Oct 10,2023
美迪西助力備受矚目,第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
2023年9月30日中秋佳節(jié),南加生物醫(yī)學(xué)和制藥促進會 (SABPA)成功舉辦了第21屆圣地亞哥生物制藥論壇,陳春麟博士受邀發(fā)表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演講。
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美迪西助力備受矚目,第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
Sep 25,2023
9月30日,美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會
美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會,并帶來主題演講:“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
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9月30日,美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會
Jul 17,2023
AP39是一種新合成的線粒體靶向的H2S供體,本研究中AP39通過美迪西設(shè)計和合成
Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra
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AP39是一種新合成的線粒體靶向的H2S供體,本研究中AP39通過美迪西設(shè)計和合成
Jul 06,2023
ANO1是一個潛在的鎮(zhèn)痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑,具有優(yōu)異的藥代動力學(xué)特性。體內(nèi)PK測試通過美迪西進行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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ANO1是一個潛在的鎮(zhèn)痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑,具有優(yōu)異的藥代動力學(xué)特性。體內(nèi)PK測試通過美迪西進行
Jul 06,2023
開發(fā)和驗證大鼠血漿中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Nobiliside A, a new triterpene glycoside, exhibits some biological activities including antifungal and cytotoxic effects. A LC/MS/MS method was developed and validated for determination of Nobiliside
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開發(fā)和驗證大鼠血漿中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Jul 06,2023
BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化,ZLD2218可有效抑制BRD4活性,對ZLD2218的PK研究通過美迪西進行
Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity
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BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化,ZLD2218可有效抑制BRD4活性,對ZLD2218的PK研究通過美迪西進行
Jun 28,2023
設(shè)計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑,PK研究均通過美迪西進行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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設(shè)計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑,PK研究均通過美迪西進行
May 29,2023
SAPA-NE | 美迪西冠名第25屆年會,波士頓見!
SAPA-NE第25屆年會將于6月3日在馬薩諸塞州劍橋市舉行,美迪西CEO陳春麟博士將帶來演講“Medicilon Strategy & 20 Years Experience for Dual Filing of IND to US FDA & China NMPA along with IPO at STAR Market”。
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SAPA-NE | 美迪西冠名第25屆年會,波士頓見!
Apr 21,2023
美迪西專題研討會開啟英國之旅
美迪西2023年度英國研討會 Medicilon’s 2023 Annual UK Symposium: New Approaches to Facilitate Drug Discovery 將于當?shù)貢r間4月21日在英國劍橋科技園巴布拉漢姆研究園區(qū)舉辦。
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美迪西專題研討會開啟英國之旅
Jan 20,2023
新春送祝福,鄉(xiāng)音知多少?美迪西給您拜年啦!
值此新歲序開、萬象更新之際,美迪西全體員工祝您新年快樂、2023年一起大展宏“兔"
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新春送祝福,鄉(xiāng)音知多少?美迪西給您拜年啦!
Jun 16,2022
美迪西亮相美國NE-ADME (New Era of ADME & Beyond) Conference
美迪西美國團隊將帶著豐富的專業(yè)知識和研發(fā)經(jīng)驗參加 NE-ADME 會議,NE-ADME (New Era of ADME & Beyond) 會議將于 2022 年 6 月 16 日在馬薩諸塞州劍橋的諾華生物醫(yī)學(xué)研究所舉行,將有眾多來自世界各地的相關(guān)專業(yè)人士參會!NE-ADME (New Era of ADME & Beyond) 會議關(guān)注藥物研發(fā)中的藥代動力學(xué)研究,包括體外 ADME 和體內(nèi) PK 等。
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美迪西亮相美國NE-ADME (New Era of ADME & Beyond) Conference
Jan 01,2020
Warmest Holiday Season Greeting From Medicilon
Warmest Holiday Greetings to you and your families from Medicilon!As the end of year is approaching, we would like to express our sincere gratitude for all your kind business. Thank you so much for all your trust and support!
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Warmest Holiday Season Greeting From Medicilon
Feb 07,2016
Happy Chinese New Year of The Monkey!
Happy Chinese New Year of The Monkey!
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Happy Chinese New Year of The Monkey!
Sep 23,2015
藥物安全評價中心
美迪西普亞提供藥物安全評價Package研究資料向NMPA/CFDA、美國FDA、澳大利亞TGA申報 Investigational New Drug(簡稱IND)服務(wù),同時提供非臨床安全評價單項研究資料向NMPA/CFDA、美國FDA、澳大利亞TGA申報 Investigational New Drug服務(wù)。
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藥物安全評價中心
Mar 16,2015
美迪西接受中央電視臺英語頻道采訪
美迪西CEO陳春麟博士在接受CCTV NEWS中央電視臺英語頻道訪問時表示,作為企業(yè)代表,他對張江納入上海自由貿(mào)易試驗區(qū)非常有信心,結(jié)合自貿(mào)區(qū)的相關(guān)政策,
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美迪西接受中央電視臺英語頻道采訪
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