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Jul 02,2025
口服有效的ADAMTS-4/5抑制劑異吲哚啉酰胺衍生物,可治療骨關節(jié)炎,本研究中部分化合物通過美迪西合成
Part of the compound synthesis was performed at Medicilon.
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口服有效的ADAMTS-4/5抑制劑異吲哚啉酰胺衍生物,可治療骨關節(jié)炎,本研究中部分化合物通過美迪西合成
Jun 12,2025
通過增強MTUS1穩(wěn)定性抑制透明細胞腎細胞癌轉移,本研究中體外實驗重組蛋白通過美迪西合成和純化
Recombinant proteins were synthesized and purified by Medicilon
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通過增強MTUS1穩(wěn)定性抑制透明細胞腎細胞癌轉移,本研究中體外實驗重組蛋白通過美迪西合成和純化
Jul 06,2023
表觀遺傳修飾,如DNA甲基化,在遺傳信息的表達中發(fā)揮著重要作用。DNA甲基轉移酶維持DNA甲基化,是腫瘤化療的一個有吸引力的靶點
Epigenetic modification, like DNA methylation, plays a major role in the expression of genetic information. The DNA methyltransferases (DNMTs), maintain DNA methylation, is an attractive target for tu
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表觀遺傳修飾,如DNA甲基化,在遺傳信息的表達中發(fā)揮著重要作用。DNA甲基轉移酶維持DNA甲基化,是腫瘤化療的一個有吸引力的靶點
Jul 06,2023
PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng),具有較高耐受劑量,可將PTX遞送至卵巢癌并增強主動腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實驗均通過美迪西進行
Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,
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PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng),具有較高耐受劑量,可將PTX遞送至卵巢癌并增強主動腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實驗均通過美迪西進行
Jul 06,2023
研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018,具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018,具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
【一期一會】速覽七月15場行業(yè)會議
美迪西匯總整理了七月生物醫(yī)藥行業(yè)會議供參考交流:MTDC 2023(第三屆)mRNA藥物開發(fā)峰會、NAV2023第二屆核酸疫苗及新型疫苗峰會等等。
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【一期一會】速覽七月15場行業(yè)會議
Jul 05,2023
研究人員使用RZ-2994來表征抑制SHMT1/2在T細胞急性淋巴細胞白血病 (T-ALL) 中的作用,RZ-2994通過美迪西定制合成
Despite progress in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has limited treatment options, particularly in the setting of relapsed/refractory disease. Researchers used SHMT1/2 inh
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研究人員使用RZ-2994來表征抑制SHMT1/2在T細胞急性淋巴細胞白血病 (T-ALL) 中的作用,RZ-2994通過美迪西定制合成
Jul 05,2023
研究新型多靶點抗高血壓藥MT-1207的藥理學特性,評價MT-1207的結合抑制活性通過美迪西進行
Hypertension is a serious public health problem worldwide. MT-1207 is a chemical entity that has entered into clinical trial as antihypertensive agent. MT-1207 potently inhibits adrenergic α1A, α1B, α
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研究新型多靶點抗高血壓藥MT-1207的藥理學特性,評價MT-1207的結合抑制活性通過美迪西進行
Jan 02,2023
透過一顆布洛芬,瞄準化學合成!
最近醫(yī)藥圈最火的頂流當屬輝瑞新冠特效藥帕羅韋德(Paxlovid)和國民神藥布洛芬(Ibuprofen)。今天我們來聊聊布洛芬這位長青藥的合成和作用機制!
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透過一顆布洛芬,瞄準化學合成!
Jan 21,2022
聽王晉博士分享“藥物發(fā)現(xiàn)階段口服生物利用度的優(yōu)化策略”
PharmThink 化藥開發(fā)者論壇與近日成功舉辦,1月11日下午,美迪西制劑部執(zhí)行主任王晉博士進行了“藥物發(fā)現(xiàn)階段中口服生物利用度的優(yōu)化”的專業(yè)主題演講分享!
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聽王晉博士分享“藥物發(fā)現(xiàn)階段口服生物利用度的優(yōu)化策略”
Jan 07,2022
藥物發(fā)現(xiàn)階段口服生物利用度的優(yōu)化策略
PharmThin化藥開發(fā)者論壇于1月11日舉辦,下午14:50,專題B1(改良藥開發(fā)設計),美迪西制劑部執(zhí)行主任王晉博士將進行“藥物發(fā)現(xiàn)階段中口服生物利用度的優(yōu)化”的主題演講分享。
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藥物發(fā)現(xiàn)階段口服生物利用度的優(yōu)化策略
Jan 13,2021
一種能夠延長壽命的降壓藥,你聽說過嗎?
線粒體在衰老中起著重要作用,當線粒體受到某種程度的損害或者其功能受損時,線粒體未折疊蛋白反應(UPR mt)修復線粒體并有助于細胞存活。最近有研究人員通過秀麗隱桿線蟲的實驗(一種在生物學研究中通常用作模型的蠕蟲)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了幾種化合物,它們通過觸發(fā)UPR mt來延長蠕蟲的壽命。
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一種能夠延長壽命的降壓藥,你聽說過嗎?
Dec 21,2018
【盤點】高選擇性mTOR抑制劑的研究進程
mTOR(哺乳動物雷帕霉素靶蛋白)是PI3K/Akt下游的一種重要的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,能夠協(xié)調(diào)細胞生長、代謝,影響轉錄和蛋白質合成,調(diào)節(jié)細胞的凋亡、自噬等。
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【盤點】高選擇性mTOR抑制劑的研究進程
Dec 17,2018
【盤點】抗腫瘤藥物--精氨酸甲基轉移酶(PRMT5)抑制劑的研究新進展
蛋白質精氨酸甲基轉移酶(PRMT)能夠使多種蛋白(包括組蛋白和非組蛋白)甲基化,并對多種生物學過程進行影響,如參與轉錄、細胞信號轉導、蛋白質穩(wěn)定性、mRNA翻譯、細胞增殖、細胞分化、細胞凋亡和腫瘤的形成等。
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【盤點】抗腫瘤藥物--精氨酸甲基轉移酶(PRMT5)抑制劑的研究新進展
Nov 19,2018
【盤點】抗腫瘤藥物--PI3K抑制劑的最新研究進展
PI3K (The phosphatidylinositol3-kinase)是PI3K-Akt-mTOR信號通路的重要組成部分,在細胞的生長、分化、凋亡等方面都發(fā)揮著重要作用。
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【盤點】抗腫瘤藥物--PI3K抑制劑的最新研究進展
Mar 14,2018
新研究揭示胰島素抵抗與脂肪組織炎癥的因果關系
發(fā)表在國際學術期刊JCI上的一項研究中,來自瑞士的研究人員發(fā)現(xiàn)脂肪組織的胰島素抵抗導致了局部炎癥的發(fā)生,并非炎癥導致了脂肪組織的胰島素抵抗。
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新研究揭示胰島素抵抗與脂肪組織炎癥的因果關系
Jan 21,2016
Cancercell:靶向組蛋白甲基酶PRMT1治療急性髓系白血病
Cancer cell:靶向組蛋白甲基酶PRMT1治療急性髓系白血病
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Cancercell:靶向組蛋白甲基酶PRMT1治療急性髓系白血病
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