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NewCo!2.1億美元,岸邁生物CD3/KLK2 TCE達(dá)成全球授權(quán)協(xié)議

2025-05-28
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0529.jpg醫(yī)線藥聞

1. 5月28日,諾華宣布,其新一代抗血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)單抗布西珠單抗注射液(商品名:倍優(yōu)適)獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn),用于治療糖尿病黃斑水腫(DME)。

2. 5月28日,CDE官網(wǎng)公示,上海吉銳醫(yī)學(xué)科技有限公司申報的 1 類新藥 REGEND003 細(xì)胞自體回輸制劑獲批臨床默示許可,擬定適應(yīng)癥為 2 型糖尿病合并慢性腎臟疾?。–KD)。REGEND003 是蘇州吉美瑞生醫(yī)學(xué)科技有限公司(吉美瑞生)全資子公司上海吉銳醫(yī)學(xué)科技有限公司開發(fā)的一款創(chuàng)新型自體腎前體細(xì)胞療法,對標(biāo)美國 ProKidney 公司的腎臟修復(fù)在研產(chǎn)品。

3. 5月28日,西比曼生物科技集團(tuán)宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)近日已授予其在研管線C-CAR168再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法(RMAT)認(rèn)定,用于治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)和狼瘡腎炎(LN)。C-CAR168是一種新型靶向CD20和B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)的自體雙特異性CAR-T療法,用于治療自身免疫疾病包括神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病。

4. 5月27日,NMPA官網(wǎng)顯示,信立泰1類新藥沙庫巴曲阿利沙坦鈣片(S086)的上市申請已獲得批準(zhǔn)。S086是一種血管緊張素II受體-腦啡肽酶雙重抑制劑(ARNi),目標(biāo)適應(yīng)癥為高血壓和慢性心衰。本次獲批的適應(yīng)癥為治療輕、中度原發(fā)性高血壓。

投融藥事

1. 5月27日,岸邁生物宣布與TCG Labs Soleil投資組合公司Juri Biosciences簽署全球許可協(xié)議。該協(xié)議授予Juri Biosciences用于治療轉(zhuǎn)移性前列腺癌的靶向激肽釋放肽相關(guān)肽酶2(KLK2)和CD3開發(fā)的T細(xì)胞接合分子的全球獨(dú)家權(quán)利。根據(jù)協(xié)議條款,岸邁生物有權(quán)收取高達(dá)2.1億美元的資金,包括首付款,和開發(fā)、注冊和商業(yè)化相關(guān)的里程碑付款,以及特許權(quán)使用費(fèi)。

科技藥研

1. 5月21日,美國紐約大學(xué)Evgeny Nudler、Dan R. Littman共同通訊在Nature在線發(fā)表題為“Unravelling cysteine-deficiency-associated rapid weight loss”的研究論文,該研究表明,與其他氨基酸限制相比,半胱氨酸限制通過消耗GSH和CoA,對體重減輕、新陳代謝和應(yīng)激信號產(chǎn)生最大影響。這些發(fā)現(xiàn)提出了解決一系列代謝疾病和日益嚴(yán)重的肥胖危機(jī)的策略。

[1]Varghese, A., Gusarov, I., Gamallo-Lana, B. et al. Unravelling cysteine-deficiency-associated rapid weight loss. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-08996-y

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9月4日,EpimAb Biotherapeutics, Inc. (岸邁生物)及Vignette Bio, Inc.(Vignette Bio)共同宣布,雙方就岸邁生物靶向BCMA的T細(xì)胞接合(TCE)分子EMB-06,達(dá)成了一項(xiàng)授權(quán)許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議規(guī)定,岸邁生物將授予Vignette在大中華區(qū)(包括中國大陸,香港,澳門和臺灣地區(qū))以外開發(fā)和商業(yè)化EMB-06的獨(dú)家權(quán)利,而岸邁生物將保留EMB-06在大中華區(qū)的權(quán)利。岸邁生物將以現(xiàn)金和Vignette股權(quán)的形式收取總計(jì)6000萬美元的首付款對價,并將有權(quán)收取最多5.75億美元的開發(fā)、上市、和商業(yè)化的里程碑付款,以及基于凈銷售額的收入分成。
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作為岸邁生物的合作伙伴,美迪西祝賀岸邁生物BCMA×CD3雙抗EMB-06授權(quán)出海。在岸邁生物的創(chuàng)新旅程中,美迪西憑借其專業(yè)的抗體藥物研發(fā)服務(wù)平臺,為CD3/ROR1雙抗EMB-07注射液(目前正處于Ⅰ期臨床試驗(yàn)階段)項(xiàng)目提供了藥代動力學(xué)、安全性評價等關(guān)鍵服務(wù),為項(xiàng)目的順利推進(jìn)提供了堅(jiān)實(shí)保障。
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