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FDA批準亞盛醫(yī)藥Bcl-2選擇性抑制劑開展III期臨床丨“美”天新藥事

2023-08-07
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醫(yī)線藥聞

1、8月7日,亞盛醫(yī)藥宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已同意公司核心品種 Bcl-2 選擇性抑制劑 Lisaftoclax(APG-2575)開展一項全球關鍵注冊性 III 期臨床研究,用于治療既往接受治療的慢性淋巴細胞白血?。–LL)/ 小淋巴細胞淋巴瘤 ( SLL ) 患者。

2、Orchard Therapeutics宣布,已完成向美國FDA提交基因療法OTL-200的生物制品許可申請(BLA),用于治療早發(fā)性變色性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(MLD)兒童,并向FDA申請優(yōu)先審評資格。此前,該產(chǎn)品已獲得FDA授予的罕見兒科疾?。≧PD)認定和再生醫(yī)學先進療法認定(RMAT)。Libmeldy使用慢病毒載體將編碼芳基硫酸酯酶-A(arylsulfatase A)的ARSA轉(zhuǎn)基因?qū)氲交颊咦泽wCD34陽性造血干細胞和祖細胞中,用于治療由于ARSA基因突變導致的罕見遺傳病MLD。

3、中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示,兩款CGT產(chǎn)品獲得臨床試驗默示許可,分別是:楊森(Janssen)基因療法JNJ-81201887(AAVCAGsCD59),擬開發(fā)用于治療繼發(fā)于年齡相關性黃斑變性的地圖樣萎縮成人患者;睿健醫(yī)藥人源多巴胺能前體細胞注射液,擬開發(fā)用于治療帕金森病。

4、近日,魯南制藥集團山東新時代藥業(yè)有限公司的潔清西吡氯銨含片(規(guī)格:2mg)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準,首家通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價!西吡氯銨屬于一種陽離子季銨化合物,臨床上通常用于急性、亞急性咽炎,牙齦炎。

投融藥事

1、8月7號,離子通道藥物研發(fā)平臺上海璃道醫(yī)藥科技有限公司,宣布完成數(shù)千萬元A輪融資,本輪融資由上海生物醫(yī)藥創(chuàng)新轉(zhuǎn)化基金領投,張科領弋、宏灃投資和宏科百世跟投。

2、8月7號,北京錦籃基因科技有限公司宣布,繼不久前pre-B輪億元融資后,再次獲得數(shù)千萬元加輪融資。加輪由國科嘉和獨家投資完成。

科技藥研

在一項新的研究中,來自美國費城兒童醫(yī)院和賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫(yī)學院的研究人員開發(fā)出了一種概念驗證模型,用于遞送基因編輯工具來治療血液疾病,從而可以直接在體內(nèi)改造患病的血細胞,這是基因藥物發(fā)展的一個進步。如果將這種方法應用于臨床,就可能擴大基因療法治療血液疾病的使用范圍并降低成本,而目前許多血液疾病基因療法需要患者接受化療和干細胞移植。相關研究結果發(fā)表在2023年7月28日的Science期刊上[1]。

[1] Laura Breda et al. In vivo hematopoietic stem cell modification by mRNA delivery. Science, 2023, doi:10.1126/science.ade6967.

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