醫(yī)線藥聞

1、11月10日，安科生物近期接受投資者調(diào)研時稱，除干擾素α2b注射液、粉劑和外用劑型外，推進干擾素α2b新給藥方式的研發(fā)工作，干擾素α2b噴霧劑II期臨床試驗?zāi)壳罢陂_展；AK1012吸入用溶液臨床申請已獲受理，待取得臨床批件后，將盡快開展臨床試驗，實現(xiàn)霧化給藥方式。

2、11月10日，阿斯利康公布其重磅PD-L1抑制劑Imfinzi（durvalumab）聯(lián)合經(jīng)動脈化療栓塞（TACE）和貝伐珠單抗（bevacizumab）在適合栓塞治療的肝細胞癌（HCC）患者中的積極臨床3期試驗結(jié)果。根據(jù)新聞稿，這是在此類患者群體中，系統(tǒng)性療法聯(lián)合經(jīng)動脈化療栓塞可改善患者臨床結(jié)局的首個全球3期試驗。

3、11月10日，靖因藥業(yè)（上海）有限公司宣布其自主研發(fā)的首款小核酸藥物（SRSD107注射液）已經(jīng)在澳大利亞正式遞交了首次人體（FIH）臨床試驗申請。SRSD107是一款新型抗凝藥物，用于預(yù)防或治療有關(guān)血栓栓塞癥疾病。SRSD107的臨床申報標志著靖因藥業(yè)從藥物早研階段跨入臨床開發(fā)階段的里程碑。

4、11月8日，普利制藥發(fā)布公告，依替巴肽注射液在以色列獲批上市，適用于急性冠狀動脈綜合征患者的治療。依替巴肽注射液用于治療急性冠狀動脈綜合征（不穩(wěn)定型心絞痛/非ST段抬高型心肌梗死）患者，包括接受藥物治療的患者和進行經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)（PCI）的患者，以降低死亡或新發(fā)生心肌梗死的聯(lián)合終點發(fā)生率；用于進行經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)（PCI）的患者，包括進行冠狀動脈內(nèi)支架置入術(shù)的患者，以降低死亡、新發(fā)生心肌梗死或需要緊急介入治療的聯(lián)合終點發(fā)生率。

投融藥事

1、11月9日，華東醫(yī)藥全資子公司中美華東與圣因生物（SanegeneBio）達成戰(zhàn)略合作，雙方將基于圣因生物的LEAD創(chuàng)新技術(shù)平臺，共同開發(fā)針對慢性代謝性疾病的siRNA藥物，并進一步探討在其他治療領(lǐng)域開發(fā)新型siRNA藥物的合作機會。

科技藥研

1、11月7日，四川大學(xué)廖立及田衛(wèi)東研究發(fā)現(xiàn)骨骼肌來源的細胞外囊泡（Mu-EVs）運輸糖酵解酶介導(dǎo)肌肉與骨的串擾。這些Mu-EVs通過血流到達骨骼，在那里它們被骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）吞噬。Mu-EVs促進骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化，對小鼠廢用性骨質(zhì)疏松具有保護作用。綜上所述，這些發(fā)現(xiàn)表明Mu-EVs在BMSC代謝調(diào)節(jié)和骨形成刺激中發(fā)揮重要作用，為治療廢用性骨質(zhì)疏松癥提供了一種有希望的方法。本項研究發(fā)現(xiàn)《Cell Metabolism》。

[1] Ma S, Xing X, Huang H, Gao X, Xu X, Yang J, Liao C, Zhang X, Liu J, Tian W, Liao L. Skeletal muscle-derived extracellular vesicles transport glycolytic enzymes to mediate muscle-to-bone crosstalk. Cell Metab. 2023 Nov 7;35(11):2028-2043.e7.