免费看av的,欧美一性一乱一交一视频多男,日韩影院一区,羞羞视频一区二区,国产专区中文字幕,精品免费av,男女av免费观看

EN
×
EN
  • 業(yè)務咨詢

    中國:

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業(yè)務咨詢專線:400-780-8018

    (僅限服務咨詢,其他事宜請撥打川沙總部電話)

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在線留言×
點擊切換
Customer Center
客戶中心

通化東寶GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑減重適應癥獲批臨床

2024-04-24
|
訪問量:

微信圖片_20240422143250.jpg

醫(yī)線藥聞

1. 4月24日,通化東寶公告,公司全資子公司東寶紫星近日取得國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)簽發(fā)的關于GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑(注射用THDBH120)減重適應癥藥物臨床試驗批準通知書。注射用THDBH1202是胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體和葡萄糖促胰島素分泌多肽(GIP)受體雙靶點激動劑。

2. 4月24日,安斯泰來(Astellas)宣布,歐盟委員會(EC)已批準enzalutamide(恩扎盧胺)的新適應癥上市申請,作為單藥治療或與雄激素剝奪治療(ADT)聯合,用于不適合挽救性放療的高風險生化復發(fā)性(BCR)、非轉移性激素敏感性前列腺癌(nmHSPC)成年男性。

3. 4月23日,百濟神州宣布,歐盟委員會(EC)已批準替雷利珠單抗用于三項非小細胞肺癌(NSCLC)適應癥的一線及二線治療。這是替雷利珠單抗在該地區(qū)獲得的第二項批準。替雷利珠單抗是一款經特殊設計的人源化IgG4抗PD-1單克隆抗體。

4. 4月24日,康邁諾威醫(yī)藥宣布,近日公司預防和治療病理性瘢痕的新藥MI151凝膠IND申請獲得美國FDA批準。

投融藥事

1. 4月22日,證監(jiān)會對深圳晶泰科技有限公司赴港IPO的上市備案予以確認。2023年11月30日,晶泰科技遞交港交所上市申請,中信證券為獨家保薦人。

科技藥研

1. 4月23日,中國科學院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心(生物化學與細胞生物學研究所)陳玲玲團隊在Nature Biotechnology 在線發(fā)表題為“Therapeutic application of circular RNA aptamers in a mouse model of psoriasis”的研究論文,該研究揭示了環(huán)狀RNA適配體在銀屑病小鼠模型中的治療應用。

[1]Guo, SK., Liu, CX., Xu, YF. et al. Therapeutic application of circular RNA aptamers in a mouse model of psoriasis. Nat Biotechnol (2024). https://doi.org/10.1038/s41587-024-02204-4

相關新聞
科興制藥獲得通化東寶利拉魯肽海外市場獨家商業(yè)化許可丨“美”天新藥事
2022-12-07
12月6日,科興生物官微消息,科興制藥與通化東寶藥簽署《利拉魯肽海外市場獨家許可合作協議》,科興制藥將獲得利拉魯肽在新興市場共17個國家的獨家商業(yè)化許可權益。利拉魯肽是一種人胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物,首款原研產品由諾和諾德公司(NOVO NORDISK)研制,并于2011年進入中國市場,被批準用于成人2型糖尿病患者控制血糖。
中國生物制藥與鴻運華寧共同開發(fā)雙靶點減重創(chuàng)新藥丨“美”天新藥事
2023-06-14
6 月 13 日,中國生物制藥發(fā)布公告,稱其已與鴻運華寧(杭州)生物醫(yī)藥有限公司達成合作協議,將共同開發(fā)雙靶點減重創(chuàng)新藥 GMA106。鴻運華寧將從交易中獲得最高 5700 萬美元的首付款與里程碑付款等,而中國生物制藥則將得到 GMA106 在大中華區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權益,正式進軍千億減重市場。
華東醫(yī)藥利拉魯肽減重適應癥上市獲批為國內首家丨“美”天新藥事
2023-07-05
7月4日,華東醫(yī)藥發(fā)布公告,近日公司全資子公司中美華東收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》,由中美華東申報的利拉魯肽注射液肥胖或超重適應癥的上市許可申請獲得批準。
×
搜索驗證
點擊切換