打破舊模式，轉(zhuǎn)戰(zhàn)新途徑，為了更靈活的滿足客戶需求，促進(jìn)新藥研發(fā)進(jìn)程，美迪西對(duì)外開(kāi)放提供動(dòng)物樣品臨床檢驗(yàn)服務(wù)（簡(jiǎn)稱臨檢)，旨在更貼心的助力業(yè)界同仁新藥研發(fā)，為新藥探索盡一份綿薄之力。

動(dòng)物樣品的臨床檢驗(yàn)和分析是美迪西臨床前服務(wù)的一個(gè)重要組成部分，它貫穿整個(gè)臨床前服務(wù)，更是藥理學(xué)研究中必不可少的一環(huán)；臨檢為臨床前動(dòng)物試驗(yàn)提供可靠的數(shù)據(jù)，是判斷下一步研究的重要依據(jù)之一。

昔日，美迪西的臨檢實(shí)驗(yàn)室主要配合公司內(nèi)部臨床前其他部門(mén)完成項(xiàng)目中的各種動(dòng)物樣品的檢驗(yàn)和分析。了解到有許多醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)雖動(dòng)物房設(shè)施齊全，但與之配套的臨檢設(shè)備卻沒(méi)有及時(shí)配備，針對(duì)這種情況，美迪西決定采取打破舊模式，靈活為廣大客戶提供此部分技術(shù)服務(wù)的策略予以支持。

目前美迪西的臨床檢驗(yàn)服務(wù)如下：

美迪西臨檢實(shí)驗(yàn)室符合FDA、CFDA的GLP雙標(biāo)準(zhǔn)，擁有臨檢設(shè)備，專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)。