6月19-20日，“拾年”—— 新藥創(chuàng)始人第十屆年會盛大舉行。在這場匯聚國內外生物醫(yī)藥領域頂尖專家、學者、企業(yè)家及投資人的行業(yè)盛會上，美迪西憑借卓越實力脫穎而出，榮獲“最佳賦能服務機構”獎（臨床前 CRO），實力再獲權威認證！

“最佳賦能服務機構”獎項評選從服務質量、創(chuàng)新能力到行業(yè)貢獻，多維度綜合考量企業(yè)的綜合實力。美迪西此次榮膺大獎，是其在生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)領域長期深耕、持續(xù)發(fā)力的成果體現。

國際標準，護航新藥出海

面對中國創(chuàng)新藥國際化加速趨勢，美迪西依托成熟的與國際全面接軌的GLP質量管理體系，成為藥企出海戰(zhàn)略的堅實后盾，深度參與濟煜醫(yī)藥長效 IgE 抗體項目，成功助力其海外權益授權給 RAPT therapeutics；在銀珠醫(yī)藥小分子免疫抑制劑 YZ008 項目上，美迪西的專業(yè)服務促使該項目與阿斯利康達成臨床研究合作協議。

創(chuàng)新驅動，引領技術革新

創(chuàng)新是美迪西發(fā)展的核心引擎。在新分子藥物研發(fā)領域，美迪西搭建了PROTAC、ADC、核酸藥物等新分子藥物研發(fā)平臺，并構建覆蓋藥物發(fā)現、臨床前安全性評價的全鏈條AI技術服務平臺，構建出一整條快速實現AI藥物從青苗到IND批件的通路。通過持續(xù)的技術創(chuàng)新，美迪西不斷突破行業(yè)技術壁壘，引領生物醫(yī)藥領域技術革新潮流，為行業(yè)發(fā)展注入強勁動力。

產業(yè)賦能，助力成果轉化

在產業(yè)賦能方面，美迪西碩果累累。截至2024年底，美迪西已成功助力520件IND獲批臨床，涵蓋28件ADC藥物、34件抗體藥物、5件PROTAC藥物、5件細胞治療藥物、1 件核酸藥物、12件GLP-1藥物等多個熱門領域。這些亮眼的數據背后，是美迪西助力藥企攻克研發(fā)難題，加速創(chuàng)新藥物從實驗室走向臨床應用的進程，成為推動生物醫(yī)藥產業(yè)成果轉化、助力產業(yè)發(fā)展的重要支撐力量。

此次獲獎，是對美迪西專業(yè)服務實力的高度認可，既是一份榮耀勛章，更是激勵前行的責任使命與奮進動力。美迪西感謝新藥創(chuàng)始人俱樂部及會員單位的信賴，感謝每一位客戶的支持與選擇。美迪西將持續(xù)強化技術平臺建設，與全球合作伙伴共赴創(chuàng)新征程。