2019年12月7日-8日，“2019BioTianfu腫瘤免疫產(chǎn)學(xué)研融合創(chuàng)新高峰論壇暨第二十次干擾素與細(xì)胞因子學(xué)術(shù)年會”在天府成都順利召開。該會議聚集了國內(nèi)政府，研究所，公司以及高校的科研專家和科技人才，從干擾素與細(xì)胞因子相關(guān)分子等最新發(fā)展、未來趨勢等方面探討癌癥治療的新思路和有效方法，出謀劃策制定我國癌癥治療領(lǐng)域的跨越式發(fā)展方針。

靶向細(xì)胞因子的大分子生物藥物近年來不斷進(jìn)入人們的視野并給腫瘤治療帶來新希望。相比于傳統(tǒng)的化物治療，生物大分子治療方案著眼于輔助或激活人類自身免疫系統(tǒng)，來完成對腫瘤細(xì)胞的識別和清除。這種新型療法的開發(fā)依賴于腫瘤免疫學(xué)基礎(chǔ)研究和生物醫(yī)藥技術(shù)的發(fā)展和儲備，也是業(yè)內(nèi)眾多企業(yè)和科研所研究的重點課題。

上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司致力于研發(fā)創(chuàng)新藥物，近些年來在生物大分子藥物領(lǐng)域不斷研究開發(fā)，與客戶共同完成了多個蛋白質(zhì)/抗體藥物的研發(fā)和臨床前申報項目。12月7日，論壇邀請了上海美迪西臨床前研究部副總裁顧性初博士分享了題為《蛋白質(zhì)/抗體藥物的臨床前研究和IND申報策略》的報告。

▲顧性初博士在論壇上發(fā)表演講

報告中，顧博士站在美迪西臨床前CRO的角度，從臨床前申報的藥效試驗，藥代試驗和毒理試驗三個部分分析了蛋白質(zhì)/抗體藥物申報的特殊要求，并對比中美政策，對中美雙報的企業(yè)也提供了意見支持和幫助。最后，顧博士簡單介紹了美迪西的創(chuàng)新藥研發(fā)平臺，為在座的創(chuàng)新藥企業(yè)和科研單位提供了解決問題的思路。

美迪西創(chuàng)新藥研發(fā)平臺：

美迪西業(yè)務(wù)范圍：