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4月30日,備受矚目的“第四屆藥物創(chuàng)新濟(jì)世獎評選”活動圓滿收官。在這場集結(jié)了行業(yè)精英的盛會上,上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“美迪西”)憑借其前沿的創(chuàng)新技術(shù)和卓越的服務(wù)實力脫穎而出,斬獲“藥物創(chuàng)新濟(jì)世獎?年度十大藥物創(chuàng)新服務(wù)機(jī)構(gòu)”。
三度獲此殊榮,這無疑是對美迪西二十年賦能藥物創(chuàng)新的高度認(rèn)可和肯定!
關(guān)于藥物創(chuàng)新濟(jì)世獎
“藥物創(chuàng)新濟(jì)世獎”是證券時報自2020年開始連續(xù)舉辦的年度評選活動,旨在通過評選我國藥物創(chuàng)新優(yōu)秀項目和優(yōu)秀企業(yè)、優(yōu)秀人物,助推我國藥物創(chuàng)新能力的提升。本屆“藥物創(chuàng)新濟(jì)世獎”由評選專家委員會根據(jù)“人民金融·創(chuàng)新藥指數(shù)”數(shù)據(jù)庫、藥物評價等材料進(jìn)行評選?;顒游擞獍偌抑扑帯?chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)、醫(yī)藥服務(wù)企業(yè)參與,得到了業(yè)內(nèi)專家和學(xué)術(shù)界的廣泛關(guān)注。
深植創(chuàng)新基因,積蓄發(fā)展動力。美迪西成立二十年來,始終堅持以技術(shù)創(chuàng)新帶動全面創(chuàng)新,不斷投入研發(fā)資源,加強(qiáng)技術(shù)平臺建設(shè),已成長為國內(nèi)少有的一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺。在2023年,美迪西更是銳意進(jìn)取,新增了多項核心技術(shù)平臺,如寡核苷酸藥物研發(fā)中試平臺、基因毒性雜質(zhì)評估平臺、基于iPS來源的類器官平臺等,進(jìn)一步完善了基于AI技術(shù)的一站式創(chuàng)新藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺。同時,美迪西還加強(qiáng)了中藥臨床前安全性評價平臺的建設(shè),建立了肝臟活體穿刺、肌肉活檢和鞘內(nèi)注射平臺等,為早期篩選、成藥性評價和IND申報等提供了堅實支撐。
歷經(jīng)二十載持續(xù)耕耘,美迪西的創(chuàng)新之樹碩果累累,結(jié)滿了“賦能之果”。2015年以來,美迪西參與研發(fā)完成的新藥及仿制藥項目已有421件通過CFDA/NMPA、美國FDA、澳大利亞TGA的審批進(jìn)入臨床試驗,加速了客戶新藥研發(fā)進(jìn)程。截至2023年底,美迪西已服務(wù)50+家ADC客戶,其中24件通過NMPA、FDA批準(zhǔn)并進(jìn)入臨床試驗階段;已服務(wù)40+家小核酸客戶,及3+家PROTAC相關(guān)客戶;已助力8件GLP-1相關(guān)藥物獲批臨床。
未來,美迪西將始終站在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與新藥開發(fā)的最前沿,積極打造更加完善、高效、高質(zhì)量的創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)平臺,助力全球藥物創(chuàng)新發(fā)展!