3月5日，十四屆全國人大三次會議開幕。在此次會議的政府工作報告中，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，再次迎來了國家層面的戰(zhàn)略性部署。報告中明確提出了明確提出創(chuàng)新藥目錄制定、中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新、生物制造培育及人工智能+等政策方向。

作為中國少有的一站式生物醫(yī)藥臨床前綜合研究服務(wù)平臺，美迪西深以5大實踐路徑精準(zhǔn)響應(yīng)國家政策，賦能生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向高端化、智能化、國際化邁進。

No.1
健全藥品價格形成機制，制定創(chuàng)新藥目錄，支持創(chuàng)新藥發(fā)展。

——2025年政府工作報告

政策解讀：通過優(yōu)化價格體系平衡企業(yè)研發(fā)回報與藥品可及性?，創(chuàng)新藥目錄首次提出將明確區(qū)分創(chuàng)新藥與非創(chuàng)新藥，為全鏈條支持新藥研發(fā)提供政策基礎(chǔ)?，推動行業(yè)從低端仿制向高價值創(chuàng)新轉(zhuǎn)型?。

美迪西實踐：立足生物醫(yī)藥前沿技術(shù)趨勢，美迪西已搭建核酸、ADC、PROTAC、抗體、多肽、疫苗以及細胞與基因治療等一站式新分子藥物研發(fā)服務(wù)平臺，已助力28件ADC藥物、1件PDC藥物、5件PROTAC藥物、1件核酸藥物、34件抗體藥物等獲批臨床（數(shù)據(jù)截至2024年底），積累了豐富的成功案例。

No.2
完善中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展機制，推動中醫(yī)藥事業(yè)和產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

——2025年政府工作報告

政策解讀：強化傳統(tǒng)理論與現(xiàn)代技術(shù)融合，建立覆蓋科研、生產(chǎn)、臨床的中醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈標(biāo)準(zhǔn)體系?，推動中藥現(xiàn)代化與國際競爭力提升，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)規(guī)模與質(zhì)量雙突破。

美迪西實踐：在中藥領(lǐng)域，美迪西已搭建一站式中藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺，專注于為客戶提供高度定制化、專業(yè)化的中藥臨床前試驗服務(wù)解決方案，覆蓋藥學(xué)研究、藥效學(xué)、藥代動力學(xué)以及毒理學(xué)等多個關(guān)鍵環(huán)節(jié)，助力客戶精準(zhǔn)篩選高潛力中藥候選藥物，加速其從實驗室研究向臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化進程。

No.3
加強疾病預(yù)防控制體系建設(shè)，統(tǒng)籌做好重點傳染病防控。

——2025年政府工作報告

政策解讀：整合監(jiān)測預(yù)警、應(yīng)急響應(yīng)和基層防控資源，強化疫苗與抗病毒藥物研發(fā)的生物安全保障，提升突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)對能力。

美迪西實踐：作為上海首家取得非人靈長類ABSL-2證書的機構(gòu)，以及國內(nèi)少有擁有BSL-2與ABSL-2雙資質(zhì)認證的CRO，美迪西具備針對普通級食蟹猴、獼猴以及SPF級大鼠、小鼠進行病原微生物研究的資質(zhì)，涉及的病原微生物包括金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、念珠狀鏈桿菌，以及腺病毒、腺病毒伴隨病毒、人乳頭瘤病毒、單純皰疹病毒、水皰性口炎病毒、痘苗病毒、慢病毒（非高致病性）、柯薩奇病毒和輪狀病毒等，可助力感染性疾病藥物研發(fā)。

No.4
建立未來產(chǎn)業(yè)投入增長機制，培育生物制造、量子科技等未來產(chǎn)業(yè)。扶持合成生物學(xué)、生物基材料等領(lǐng)域。

——2025年政府工作報告

政策解讀：通過專項基金、稅收優(yōu)惠等政策傾斜，加速合成生物學(xué)技術(shù)產(chǎn)業(yè)化?，構(gòu)建從基礎(chǔ)研究到商業(yè)化轉(zhuǎn)化的全周期支持體系，搶占全球生物技術(shù)制高點?。

美迪西實踐：美迪西合成生物學(xué)平臺，包括酶定向進化平臺酶催化平臺和基于mRNA展示技術(shù)的環(huán)肽篩選平臺，可采用酶法催化或細胞工廠，助力小分子藥物合成，如非天然氨基酸，多功能醇等；采用mRNA display篩選技術(shù)等，助力小肽藥物的篩選與合成，如司美格魯肽、大環(huán)肽等；助力ADC定點偶聯(lián)及蛋白修飾，如Sortase酶和谷氨酷胺轉(zhuǎn)氨酶的應(yīng)用；助力小核酸藥物合成，如小干擾RNA、反義寡核苷酸、信使RNA、核酸適配體等，助力合成生物學(xué)創(chuàng)新與發(fā)展！

No.5

持續(xù)推進“人工智能+”行動，將數(shù)字技術(shù)與制造優(yōu)勢、市場優(yōu)勢更好結(jié)合起來，支持大模型廣泛應(yīng)用。

——2025年政府工作報告

政策解讀：通過人工智能大模型驅(qū)動藥物研發(fā)全流程智能化升級，深度融合生物制造能力與海量臨床數(shù)據(jù)優(yōu)勢，加速新靶點發(fā)現(xiàn)、化合物篩選及臨床試驗設(shè)計?，重構(gòu)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從研發(fā)到商業(yè)化的價值鏈條。

美迪西實踐：目前，美迪西已將AI技術(shù)深度融入新藥研發(fā)流程，搭建了AI藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)平臺，可提供蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測與模擬、binding site發(fā)現(xiàn)、信息提取與清洗，以及定制化項目數(shù)據(jù)庫構(gòu)建等服務(wù)。依托一站式生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)平臺，美迪西正持續(xù)探索AI+CRO新路徑，與英矽智能、德睿醫(yī)藥等AI公司達成了戰(zhàn)略合作，已助力英矽智能ISM3412藥物、德睿智藥MDR-001獲批臨床。

從跟隨創(chuàng)新邁向源頭創(chuàng)新，需構(gòu)建全產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新生態(tài)?。美迪西將緊密圍繞國家戰(zhàn)略導(dǎo)向，持續(xù)強化一站式生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)平臺，以及在AI藥物發(fā)現(xiàn)、新分子藥物領(lǐng)域的平臺優(yōu)勢，為全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)突破卡脖子技術(shù)、激發(fā)新質(zhì)生產(chǎn)力提供美迪西方案。