本次合作旨在通過(guò)美迪西的一站式研發(fā)平臺(tái)，為QHRD110的非臨床研究提供定制化研究和申報(bào)服務(wù)。QHRD110是公司具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗腫瘤小分子激酶抑制劑，是公司小分子藥物研發(fā)平臺(tái)英諾升康繼QHRD107項(xiàng)目后又一靶向抗癌一類新藥，將適用于卵巢癌、結(jié)直腸癌、腦膠質(zhì)瘤等臨床治療。其特點(diǎn)是靶向細(xì)胞周期必不可少的驅(qū)動(dòng)因子，阻斷腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期從而起到抑制腫瘤增殖的作用。

目前，已有CDK激酶抑制劑藥物如：輝瑞的愛(ài)博新?IBRANCE?(哌柏西利, Palbociclib)、諾華的Kisqali?（Ribociclib）和禮來(lái)的Verzenio?（Abemaciclib）獲批上市，QHRD110作為結(jié)構(gòu)全新的CDK激酶抑制劑藥物，安全窗口大，在前期動(dòng)物藥效和毒理研究中均顯示了強(qiáng)效、低毒的特點(diǎn)，將為臨床提供全新的治療方案。

美迪西是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)、毒理學(xué)評(píng)價(jià)、制劑研究和新藥注冊(cè)為一體的符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，并得到了國(guó)際藥品管理部門的認(rèn)可。美迪西普亞的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施獲得AAALAC（國(guó)際動(dòng)物評(píng)估與認(rèn)證協(xié)會(huì)）認(rèn)證和中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局GLP證書，并已達(dá)到美國(guó)食品藥品管理局GLP標(biāo)準(zhǔn)。美迪西以高效、高性價(jià)比的一站式專業(yè)服務(wù)幫助客戶更快地達(dá)到目標(biāo)。

轉(zhuǎn)自：千紅制藥