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新聞資訊

抗腫瘤新利器PDX模型,助力免疫癌癥新藥研發(fā)

2020-04-30
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《轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)(PDX模型)在免疫癌癥新藥研發(fā)中的應(yīng)用》 陳春麟博士

2020年4月22日,美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士于浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院發(fā)表題為《轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)(PDX模型)在免疫癌癥新藥研發(fā)中的應(yīng)用》的專(zhuān)題講座,為全院的醫(yī)護(hù)人員、醫(yī)學(xué)生等分享了腫瘤治療背景下PDX小鼠模型的構(gòu)建以及其如何促進(jìn)腫瘤個(gè)體化治療的發(fā)展,如何服務(wù)于中國(guó)腫瘤患者。
美迪西現(xiàn)已擁有胃癌、結(jié)腸癌等近十種PDX腫瘤藥效模型,致力于精準(zhǔn)的藥效評(píng)價(jià)。未來(lái),公司將著力完善高度人源化的小鼠疾病模型生物庫(kù),為現(xiàn)代精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)提供高度符合人類(lèi)疾病特征的動(dòng)物模型,研發(fā)最理想的人源化小鼠模型。
近年來(lái),隨著高通量測(cè)序技術(shù)與靶向療法的進(jìn)展,腫瘤疾病在基礎(chǔ)研究、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)及臨床研究方面取得了突破性的進(jìn)步,但是眾多腫瘤傳統(tǒng)療法和新療法并沒(méi)有給患者帶來(lái)更好的預(yù)后,臨床轉(zhuǎn)化研究的告失敗率使得抗腫瘤藥物的創(chuàng)新發(fā)展十分有限。人源腫瘤組織異體移植模型(PDX)由于是直接來(lái)源于腫瘤病人的腫瘤組織在免疫缺陷的小鼠上建立起來(lái)的腫瘤模型。因其保持了臨床腫瘤組織的組織結(jié)構(gòu)、形態(tài)以及分子生物學(xué)特性,因此被越來(lái)越廣泛地應(yīng)用于臨床前藥效評(píng)估及潛在生物標(biāo)記物的鑒定,成為腫瘤治療中的一大助力并成為業(yè)界研究的熱點(diǎn)。

關(guān)于美迪西

美迪西(股票代碼:688202)是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)。成立于2004年2月2日,公司走過(guò)16個(gè)年頭,在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)、毒理學(xué)評(píng)價(jià)、制劑研究和新藥注冊(cè)為一體的符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺(tái),并得到了國(guó)際藥品管理部門(mén)的認(rèn)可。美迪西普亞的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施獲得AAALAC(國(guó)際動(dòng)物評(píng)估與認(rèn)證協(xié)會(huì))認(rèn)證和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局NMPA GLP證書(shū),并已達(dá)到美國(guó)食品藥品管理局GLP標(biāo)準(zhǔn)。

美迪西擁有豐富的全球合作經(jīng)驗(yàn),2015年以來(lái),美迪西在全球服務(wù)超過(guò)500家活躍客戶(hù),已為武田制藥、強(qiáng)生制藥、葛蘭素史克、羅氏制藥等多家全球性制藥公司及恒瑞醫(yī)藥、揚(yáng)子江藥業(yè)、石藥集團(tuán)、華海藥業(yè)、眾生藥業(yè)等國(guó)內(nèi)外知名客戶(hù)提供研發(fā)外包服務(wù)。


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