2020年08月13日，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（本文簡稱“美迪西”）與宜昌人福藥業(yè)有限責任公司（以下簡稱“宜昌人?！保┰诤迸e行了研發(fā)戰(zhàn)略合作交流會，人福醫(yī)藥集團、宜昌人福藥業(yè)副總裁、總工程師李莉娥，產(chǎn)品開發(fā)中心主任呂金良，副主任吳有斌、曲龍妹，美迪西臨床前研究副總裁兼機構(gòu)負責人彭雙清教授，藥效部執(zhí)行主任董文心，藥代安評項目負責人龍娜等出席會議進行交流。

宜昌人福李總工感謝美迪西一行到訪，并詳細介紹了人福醫(yī)藥集團的研發(fā)戰(zhàn)略規(guī)劃和研發(fā)管線布局，以及宜昌人福的研發(fā)團隊和項目管理情況。宜昌人福是亞洲最大的麻醉藥品研發(fā)生產(chǎn)基地，在麻醉鎮(zhèn)痛領(lǐng)域深耕多年，擁有近千名研發(fā)人員，具備優(yōu)良的研發(fā)技術(shù)和能力。公司先后上市了國家二類新藥瑞芬太尼，三類新藥舒芬太尼，以及國內(nèi)獨家的納布啡、氫嗎啡酮等產(chǎn)品。2020年3月，公司阿芬太尼獲批上市，宜昌人福成為國內(nèi)唯一擁有芬太尼類全系列產(chǎn)品的藥企。7月20號，公司I類新藥注射用苯磺酸瑞馬唑侖獲批上市，一舉打破了全球麻醉鎮(zhèn)靜領(lǐng)域近30年無創(chuàng)新藥上市的局面，標志著公司研發(fā)實力由跟跑、并跑邁向領(lǐng)跑的里程碑式跨越。

隨后，美迪西生物醫(yī)藥彭雙清教授介紹了公司概況、發(fā)展歷程及技術(shù)團隊。作為一站式臨床前綜合醫(yī)藥研發(fā)服務公司(CRO)，美迪西建成了完備的藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究、臨床前研究和IND申報為一體的符合國際標準的綜合技術(shù)服務平臺，為客戶提供從靶點到IND的綜合項目服務。2015年以來，公司參與研發(fā)完成的新藥及仿制藥項目已有91個通過CFDA/NMPA批準進入臨床試驗。同時，公司參與研發(fā)完成的3個新藥項目通過美國FDA的審評進入臨床試驗，2個新藥項目通過澳大利亞藥品管理局TGA的審批進入臨床試驗。

會議中雙方就今后的合作方向進行了深入探討，希望加強合作，共同推動研發(fā)進程，為醫(yī)生患者提供更好的用藥選擇。