美迪西在藥物安全性評價方面有專業(yè)的團隊和實戰(zhàn)經(jīng)驗，可提供高質(zhì)量的數(shù)據(jù)和快速的周轉(zhuǎn)期以支持各項藥物安全評價研究。美迪西毒理研究團隊建立了在軟件、技術(shù)、規(guī)范、素質(zhì)等各方面全面成熟的SEND數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換平臺，實現(xiàn)精準地數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換，為電子數(shù)據(jù)的提交提供良好環(huán)境。毒理學(xué)研究可按照non-GLP或GLP標(biāo)準執(zhí)行【我們的研究平臺已被評為上海研發(fā)公共服務(wù)平臺】

毒理研究服務(wù)平臺：

? 吸入給藥平臺

? 眼科給藥平臺

? 皮膚給藥平臺

? 舌下給藥平臺

? 幼齡動物評價平臺抗體、疫苗、ADC、CAR-T細胞治療等生物創(chuàng)新藥的整合評價技術(shù)平臺

安全性藥理學(xué)主要是研究藥物在治療范圍內(nèi)或治療范圍以上的劑量時，觀察藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的不良影響。根據(jù)需要可能進行追加和/或 補充的安全藥理學(xué)研究還應(yīng)包括對泌尿系統(tǒng)、自主神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)和其他器官組織的觀察。安全性藥理學(xué)研究的目的和意義在于發(fā)現(xiàn)可能與臨床安全有關(guān)的不期望出現(xiàn)的藥理作用，評價在毒理試驗或臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)或病理作用，探討發(fā)生不良反應(yīng)的作用機理。美迪西專家團隊通過評估發(fā)現(xiàn)/先導(dǎo)優(yōu)化階段的程序來幫助降低風(fēng)險，將節(jié)省臨床前開發(fā)階段的時間，提供大、小動物的安全藥理實驗服務(wù)，以探究藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)等的影響，支持藥物的研發(fā)。

研究內(nèi)容：

? 中樞神經(jīng)系統(tǒng) (CNS)

? 呼吸系統(tǒng)

? 心血管系統(tǒng)

實驗類型：

? CNS 系統(tǒng)評價 (CNS)

? 遙測試驗 (Telemetry study)

? 呼吸系統(tǒng)研究

? hERG 試驗

? 胃腸運動研究

? 腎功能研究