會議邀請|美迪西與您相聚第四屆中國國際生物&化學(xué)制藥大會（CMC）

2022-09-06

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美迪西與您相聚第四屆中國國際生物&化學(xué)制藥大會（CMC）.jpg

9月7-8日，第四屆中國國際生物&化學(xué)制藥大會（CMC）將于蘇州盛大召開。本次會議歷時2天，將攜手百余家生物醫(yī)藥上下游優(yōu)質(zhì)企業(yè)，再次盛大來襲！本次會議將視角持續(xù)聚焦國際國內(nèi)生物醫(yī)藥最新資訊和上下游商業(yè)交流合作，以更加敏銳的感知和務(wù)實的姿態(tài)聚焦政策創(chuàng)新、技術(shù)創(chuàng)新以及合作創(chuàng)新。同時，結(jié)合主題演講、圓桌對話、展臺展示等多渠道，為中國醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)造更多高價值的交流與合作機會。

美迪西商務(wù)團隊將在20號展位期待您的蒞臨。

會議信息

會議時間：2022年9月7-8號

會議地點：蘇州凱賓斯基大酒店

會議主題：第四屆中國國際生物&化學(xué)制藥大會（CMC）

美迪西展位號：20號

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第四屆中國國際生物&化學(xué)制藥大會（CMC）論壇安排.jpg

目前美迪西CMC研究布局：擁有約6000+㎡工藝放大實驗室、4000+㎡制劑研發(fā)和GMP生產(chǎn)設(shè)施，可提供化學(xué)工藝研究、藥物合成工藝優(yōu)化、制藥工藝放大、制劑工藝放大、化工項目研發(fā)外包等服務(wù)，高質(zhì)效助力新藥研發(fā)！

美迪西提供臨床前和臨床階段創(chuàng)新藥API工藝的開發(fā)、優(yōu)化、生產(chǎn)和中美申報服務(wù)。美迪西已經(jīng)建立符合 GMP 的原料藥研究平臺，根據(jù)最新的法規(guī)和指導(dǎo)原則已成功地為多家藥企研發(fā)了創(chuàng)新藥的原料藥或者用于一致性評價的仿制藥的原料藥，并且為創(chuàng)新藥公司研發(fā)了用于臨床試驗的 GMP 原料藥。

美迪西藥學(xué)研究服務(wù)

藥學(xué)研究作為藥物研發(fā)后期最核心的部分，主要根據(jù)藥物的理化性質(zhì)、生物活性等數(shù)據(jù)，開發(fā)出適合臨床不同階段時用的處方和生產(chǎn)工藝，并轉(zhuǎn)移到GMP生產(chǎn)。美迪西已建立可以研發(fā)GMP原料藥的平臺，符合申報和支持Ⅰ期臨床試驗的化學(xué)原料藥，擁有完備的制劑研究平臺，適用于膠囊劑、片劑、顆粒劑、注射劑、凍干粉、滴眼劑、軟膏劑等常用劑型的開發(fā)。

美迪西已建立可以研發(fā)cGMP原料藥的平臺，根據(jù)最新的法規(guī)和指導(dǎo)原則已成功地為多家藥企研發(fā)了創(chuàng)新藥的原料藥或者用于一致性評價的仿制藥的原料藥，并且為創(chuàng)新藥公司研發(fā)了用于臨床試驗的GMP原料藥；在制劑的研究開發(fā)方面，公司通過特有技術(shù)來解決藥物的溶解性和滲透性問題，提高藥品開發(fā)的成功率，縮短研發(fā)時間，推動化合物成為真正有價值的新藥。

CMC 化學(xué)制藥