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新聞資訊

相約杭州|美迪西邀您相聚中國醫(yī)藥CMC產(chǎn)業(yè)鏈技術(shù)交流暨企業(yè)家科學(xué)家高峰論壇

2022-09-15
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美迪西邀您相聚中國醫(yī)藥CMC產(chǎn)業(yè)鏈技術(shù)交流暨企業(yè)家科學(xué)家高峰論壇.jpg

9月15-16日,化學(xué)加2022(杭州)中國醫(yī)藥CMC產(chǎn)業(yè)鏈技術(shù)交流暨企業(yè)家科學(xué)家高峰論壇將于杭州盛大召開。本次會議歷時2天,主要面向制藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)(包括小分子大分子/ADC藥物/雙抗藥物企業(yè))、CXO企業(yè)、以及實(shí)驗(yàn)室建設(shè)/安全運(yùn)營、綠色化學(xué)合成領(lǐng)域從業(yè)者。著重高層次前瞻技術(shù)研判、一線運(yùn)營管理經(jīng)驗(yàn)分享,藥學(xué)/臨床/制劑-CRO/CMO/CDMO服務(wù)創(chuàng)新合作對接。

美迪西商務(wù)團(tuán)隊(duì)將在17號展位期待您的蒞臨。

會議信息

會議時間: 2022年9月15-16日

會議地點(diǎn): 杭州和達(dá)希爾頓逸林酒店

美迪西展位號: 17號

化學(xué)加2022(杭州)中國醫(yī)藥CMC產(chǎn)業(yè)鏈技術(shù)交流暨企業(yè)家科學(xué)家高峰論壇.jpg

會場設(shè)置
會場一
包括新藥研發(fā)、工藝研究、質(zhì)量控制、臨床前CRO、臨床CRO、制劑改良、藥物篩選AI應(yīng)用。
會場二
醫(yī)藥CMO/CDMO工藝研究,綠色化學(xué)在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的應(yīng)用、化學(xué)合成自動化;微通道連續(xù)流化學(xué)、實(shí)驗(yàn)室方案設(shè)計及運(yùn)營管理、儀器設(shè)備應(yīng)用。
會場三
創(chuàng)新藥CMC新技術(shù)思考分論壇、首屆化學(xué)加“產(chǎn)學(xué)研雙十論道活動”。
9月15日上午11:00-11:30,大會場 ,上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士將進(jìn)行“CMC研究和臨床前研究的無縫對接關(guān)注點(diǎn)”的主題演講分享。
目前美迪西CMC研究布局:擁有約6000+㎡工藝放大實(shí)驗(yàn)室、4000+㎡制劑研發(fā)和GMP生產(chǎn)設(shè)施,可提供化學(xué)工藝研究、藥物合成工藝優(yōu)化、制藥工藝放大、制劑工藝放大、化工項(xiàng)目研發(fā)外包等服務(wù),高質(zhì)效助力新藥研發(fā)!
美迪西提供臨床前和臨床階段創(chuàng)新藥API工藝的開發(fā)、優(yōu)化、生產(chǎn)和中美申報服務(wù)。美迪西已經(jīng)建立符合 GMP 的原料藥研究平臺,根據(jù)最新的法規(guī)和指導(dǎo)原則已成功地為多家藥企研發(fā)了創(chuàng)新藥的原料藥或者用于一致性評價的仿制藥的原料藥,并且為創(chuàng)新藥公司研發(fā)了用于臨床試驗(yàn)的 GMP 原料藥。

美迪西創(chuàng)始人&CEO-陳春麟-博士.jpg

陳春麟 博士 美迪西創(chuàng)始人&CEO

俄羅斯自然科學(xué)院外籍院士,美國俄克拉何馬州立大學(xué)博士。陳博士于2004年創(chuàng)建美迪西(688202),美迪西公司是一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評價、藥代動力學(xué)評價和毒理學(xué)評價為一體的符合國際標(biāo)準(zhǔn)的綜合性的生物醫(yī)藥研發(fā)公司,至2022年半年報告期末,美迪西已為全球超過1710家客戶提供新藥研發(fā)服務(wù),參與研發(fā)完成的新藥項(xiàng)目有268件IND獲批臨床。陳博士現(xiàn)任中國藥科大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院客座教授、上海市藥學(xué)會理事、藥理學(xué)專委會副主任委員,上海藥理學(xué)會藥物代謝專業(yè)委員會委員、上海市浦東新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)行業(yè)協(xié)會理事、上海歐美同學(xué)會生物醫(yī)藥分會名譽(yù)會長、中國藥理學(xué)會藥物代謝專業(yè)委員會委員等。

美迪西藥學(xué)研究服務(wù)
藥學(xué)研究作為藥物研發(fā)后期最核心的部分,主要根據(jù)藥物的理化性質(zhì)、生物活性等數(shù)據(jù),開發(fā)出適合臨床不同階段時用的處方和生產(chǎn)工藝,并轉(zhuǎn)移到GMP生產(chǎn)。美迪西已建立可以研發(fā)GMP原料藥的平臺,符合申報和支持Ⅰ期臨床試驗(yàn)的化學(xué)原料藥,擁有完備的制劑研究平臺,適用于膠囊劑、片劑、顆粒劑、注射劑、凍干粉、滴眼劑、軟膏劑等常用劑型的開發(fā)。
美迪西已建立可以研發(fā)cGMP原料藥的平臺,根據(jù)最新的法規(guī)和指導(dǎo)原則已成功地為多家藥企研發(fā)了創(chuàng)新藥的原料藥或者用于一致性評價的仿制藥的原料藥,并且為創(chuàng)新藥公司研發(fā)了用于臨床試驗(yàn)的GMP原料藥;在制劑的研究開發(fā)方面,公司通過特有技術(shù)來解決藥物的溶解性和滲透性問題,提高藥品開發(fā)的成功率,縮短研發(fā)時間,推動化合物成為真正有價值的新藥。
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