2024年12月13-14日，由肝病新藥聯(lián)盟、藥時代主辦，中國醫(yī)藥生物技術(shù)會慢病管理分會、中國醫(yī)師協(xié)會脂肪肝專家委員會、愛肝聯(lián)盟、肝膽相照、國際肝病、華夏肝臟病學(xué)聯(lián)盟、中華肝臟病雜志、臨床肝膽病雜志、肝臟、實用肝臟病雜志協(xié)辦的“2024肝病新藥聯(lián)盟年會暨減重新藥論壇”將在上海舉辦。

美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授受邀出席此次大會，并將在12月13日主持圓桌討論（產(chǎn)學(xué)研醫(yī)投合作，加速中國肝病新藥研發(fā)和商業(yè)化），美迪西藥效部副總裁董文心博士受邀出席并擔任12月14日上午場主持嘉賓。

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彭雙清 教授 美迪西首席科學(xué)官

北京大學(xué)預(yù)防醫(yī)學(xué)博士后、中國毒理學(xué)會副理事長、美國密西根州立大學(xué)藥理學(xué)博士后。長期從事新藥創(chuàng)制臨床前研究，承擔GLP技術(shù)平臺建設(shè)。發(fā)表科研論文300余篇（SCI論文100余篇），主編參編專著13部。獲省部級科技獎12項，獲中國科協(xié)“全國優(yōu)秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學(xué)杰出貢獻獎。培養(yǎng)碩士、博士及博士后90多名。兼任食品藥品監(jiān)督管理局新藥審評專家、醫(yī)療器械審評專家、環(huán)保部新物質(zhì)審評專家及ETAP副主編等學(xué)術(shù)職務(wù)。

對話主題：
產(chǎn)學(xué)研醫(yī)投合作，加速中國肝病新藥研發(fā)和商業(yè)化

地點 | 上海東錦江希爾頓逸林酒店  
時間 | 12月13日  17:10-18:00

董文心 博士 美迪西藥效部副總裁

藥理學(xué)博士，曾任博士生導(dǎo)師，上海市藥學(xué)會理事、藥理專委會副主任委員，國家自然科學(xué)基金評委，美國神經(jīng)科學(xué)會會員，享受國務(wù)院政府特殊津貼。

1982年畢業(yè)于蘭州大學(xué)醫(yī)學(xué)院并任教。1991年赴巴黎六大醫(yī)學(xué)院、法國國家醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)習(xí)，獲巴黎六大醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)碩士、博士學(xué)位。1997年底入上海醫(yī)藥工業(yè)研究院藥理評價研究中心工作，長期從事藥理研究和新藥研發(fā)。承擔國家級課題4項（國家重大新藥創(chuàng)制課題、863課題）；承擔上海市科委、國藥基金等項目6項。發(fā)表論文數(shù)十篇，副主編專著1部，獲得授權(quán)專利9項；負責(zé)完成了數(shù)十項新藥臨床前研究評價任務(wù)。培養(yǎng)了多名碩士、博士及博士后。

2017年7月任職上海美迪西醫(yī)藥股份有限公司。鑒于近30年的新藥研發(fā)、評價、申報的豐富經(jīng)驗，以及深厚的醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)的基礎(chǔ)，打造了美迪西堅實的非腫瘤藥效評價平臺，其領(lǐng)域涵蓋中樞神經(jīng)、心腦血管、炎癥免疫、代謝性疾病、消化以及其它系統(tǒng)的多領(lǐng)域疾病的新藥評價能力，成功助力申報NMPA、FDA、OECD、TGA等眾多新藥的臨床批復(fù)，有些已獲新藥證書。

主持論壇：
產(chǎn)學(xué)研醫(yī)投合作，加速中國肝病新藥研發(fā)和商業(yè)化

地點 | 上海東錦江希爾頓逸林酒店
時間 | 12月14日  08:30-12:00

會場地圖

會議日程

12月13日 17:10-18:00
圓桌討論：產(chǎn)學(xué)研醫(yī)投合作，加速中國肝病新藥研發(fā)和商業(yè)化
主持嘉賓：彭雙清 教授，美迪西首席科學(xué)官

參與嘉賓：柳丹，Pivotal bioVenture Partners（鼎豐資本）中國區(qū)管理合伙人
臨床研究PI
藥企專家
研究機構(gòu)/高校專家

12月14日 新技術(shù)、新實體、新模式，能否帶來新突破？
主持嘉賓：董文心 博士，美迪西藥效部副總裁

? 08:30 MASH藥物市場現(xiàn)狀和未來趨勢
毛化，沙利文大中華區(qū)合伙人兼董事總經(jīng)理

? 08:50 基于第一性原理的肝病創(chuàng)新藥物設(shè)計
徐華強，中科院上海藥物研究所藥物靶標結(jié)構(gòu)與功能中心主任，凱思凱迪創(chuàng)始人、董事長

? 09:10 脂肪肝的無創(chuàng)檢查
黃煒燊，香港中文大學(xué)醫(yī)學(xué)院內(nèi)科及藥物治療學(xué)系教授

? 09:30 乙肝與糖尿病的合并管理
黃麗虹，香港中文大學(xué)醫(yī)學(xué)院內(nèi)科及藥物治療學(xué)系教授

? 09:50 茶歇

? 10:20 解決纖維化問題的新一代MASH創(chuàng)新藥
張敏華，來凱醫(yī)藥高級總監(jiān)

? 10:40 小核酸技術(shù)在乙肝治療方面的應(yīng)用
楊志偉，時安生物創(chuàng)始人、CEO

? 11:20 圓桌討論：新技術(shù)、新實體、新模式，能否帶來新突破？

對于肝病患者和致力于肝病新藥研發(fā)的企業(yè)而言，2024年是期盼已久、具有里程碑意義的一年，我們見證了歷史性的突破：首款代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）新藥Rezdiffra獲FDA批準上市。這是40年來首款獲FDA批準上市的MASH藥物，是脂肪性肝病治療領(lǐng)域的一大步，填補了臨床現(xiàn)有治療空白。

在代謝性疾病研究領(lǐng)域，美迪西藥效部構(gòu)建了肥胖及糖尿病、高尿酸血癥、脂肪肝、NASH、肝纖維化等疾病模型，尤其對于臨床缺乏有效藥物治療、且近期研發(fā)火熱的糖尿病、肥胖及NAFLD疾病等領(lǐng)域具有豐富的經(jīng)驗和有效的動物模型。

美迪西為客戶提供多種動物模型，同時可以根據(jù)客戶需求定制動物模型。典型的動物模型包括以大鼠/小鼠和SHR為受試者的全層皮膚損傷、壓瘡和自發(fā)性高血壓模型。此外，美迪西還提供非人類靈長類動物藥效研究，例如使用猴子進行1型糖尿病的細胞療法，以及小型豬鎮(zhèn)痛效果評價模型。

美迪西構(gòu)建了慢性腎衰及腎損傷、皮膚愈合、白細胞降低、呼吸系統(tǒng)、性功能障礙、前列腺疾病、婦科疾病、甲亢及眼部疾病等常見的疾病動物模型，助力藥物研發(fā)。

截至2024年9月，美迪西藥效部已成功建立了270余種非腫瘤藥效評價模型，完成了多項不同研究階段的新藥臨床前藥效評價。

  了解更多：美迪西藥效疾病模型

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