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顧性初博士受邀參加2019世界干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化領(lǐng)袖高峰論壇

2019-10-24

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2019世界干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化領(lǐng)袖高峰論壇

最近幾年大量資本及人力的投入促進(jìn)全球生物醫(yī)藥技術(shù)不斷突破，新品種藥物不斷誕生同時(shí)，隨著特別審批、重大專項(xiàng)、特殊審批和優(yōu)先審評(píng)審批等促進(jìn)藥品加快審評(píng)政策的推出，對(duì)于提高患者用藥可及性和鼓勵(lì)企業(yè)加速開(kāi)發(fā)新型藥物是極大的利好。提高患者用藥可及性和鼓勵(lì)企業(yè)加速開(kāi)發(fā)新型物是極大的利好。但在中國(guó)，生物創(chuàng)新藥研發(fā)之路需要基于政策導(dǎo)向、基于物質(zhì)礎(chǔ)、基于競(jìng)爭(zhēng)格局。

為了促進(jìn)中國(guó)創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)化，2019世界干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化領(lǐng)袖高峰論壇暨第二屆生物創(chuàng)新藥臨床前研究與臨床申報(bào)峰會(huì)于10月24-25日在上海閔行區(qū)華納風(fēng)格酒店舉行，會(huì)議主要圍繞當(dāng)下最熱門的話題——新型CAR-T技術(shù)、iPSC干細(xì)胞技術(shù)、溶瘤病毒、雙特異性抗體，創(chuàng)新技術(shù)深度剖析靶點(diǎn)、藥學(xué)、工藝、質(zhì)控、申報(bào)、倫理、臨床所面臨的挑戰(zhàn)。

美迪西臨床前研究部副總裁顧性初博士將參加會(huì)議并發(fā)表演講，與各位進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)交流與分享，歡迎各位蒞臨指導(dǎo)！

顧性初博士