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2024年11月4日-7日,世界抗體藥物偶聯(lián)大會(World ADC San Diego)即將盛大開幕。World ADC大會是歷史悠久的、ADC領(lǐng)域最大且具權(quán)威性的國際學(xué)術(shù)會議之一,本屆大會將集中展示國際前沿ADC研發(fā)進展和創(chuàng)新突破。
美迪西美國團隊將亮相此次ADC盛會,展示美迪西ADC一站式研發(fā)服務(wù)能力,并將在美迪西展位#512,通過現(xiàn)場展臺互動等方式和全球ADC行業(yè)大咖進行深入交流和探討,持續(xù)賦能行業(yè),加速ADC藥物研發(fā)進程。
美迪西在ADC領(lǐng)域深耕多年,擁有經(jīng)驗豐富的技術(shù)團隊和合成經(jīng)驗,構(gòu)建了豐富多樣的ADC庫。截至2024年8月,美迪西已成功助力28個ADC藥物獲批臨床,并有20+ADC項目在研。歡迎業(yè)內(nèi)同仁屆時與會交流!
抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-drug conjugates, ADC)的三大元件包括:1、特異性靶向抗體 2、毒素 (Payload,有效載荷) 3、可裂解/不可裂解的連接子(Linker)。ADC結(jié)合了抗體的靶向能力和毒素的抗腫瘤能力??贵w和毒素通過Linker進行連接,允許將特定藥物遞送至抗體靶向的腫瘤細(xì)胞,使得ADC成為名副其實的“生物導(dǎo)彈”。
ADC藥物的開發(fā)具有較高的技術(shù)壁壘,需要綜合考慮靶點的合理選擇;抗體、Linker、小分子藥物及它們之間的合理組合;抗體偶聯(lián)技術(shù)以及ADC藥物的耐藥性等多個因素。其中,靶點的選擇、Linker的選擇、偶聯(lián)技術(shù)以及臨床前的藥效評價等都是ADC研發(fā)過程中關(guān)注的焦點。
美迪西在ADC的臨床前一體化研究方案制定中與客戶深入交流,科研骨干將每一個案例的特點與多年實戰(zhàn)經(jīng)驗和技術(shù)積累相結(jié)合,謹(jǐn)慎地將優(yōu)質(zhì)實驗方案與結(jié)果提交到客戶手上。
截至目前,美迪西承接的IND申報類生物藥大項目已經(jīng)100多項,包括單抗、雙抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合蛋白等。截至2024年8月,美迪西已成功助力28個ADC藥物獲批臨床,并有20+ADC項目在研。
美迪西可以為客戶提供ADC Payloads合成、ADC藥物偶聯(lián)、ADC藥效學(xué)評價、ADC藥代動力學(xué)評價和ADC安全性評價等服務(wù)。
DX8951f, SN-38, DM1, DM4, Exatecan, Dxd, MMAE/MMAF, Tubulysin M, PBD dimer, Seco-Duocarmycin MA, PNU159682, Doxorubicin analog等。
具有多種Cleavable和uncleavable、親水性和疏水性以及新型Linker,如:Gly-Gly-Phe-Gly, VC-PAB, SMCC, N-SMP等。
SN-38-PEG-PAB, DXD-GlyGlyPheGly, DXD-VCPABDM1-SMCC, DM1-SPP, DM4-SPDB, MC-VC-PAB-MMAE/MMAF, MC-Val-Ala-PBD, VC-PAB-Dolastatin 10等。
Her2、Her3、Trop2、Claudin 18.2、CD33、Muc1、FR等。
美迪西有著開發(fā)并驗證針對不同靶點分析方法的豐富經(jīng)驗,能夠有效根據(jù)需求分析靶點的表達水平、以及靶點可及性,為靶點的選擇提供建設(shè)性意見。
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