2024年01月31日，美迪西制劑部吸入藥物研發(fā)平臺分析負責人王曉敏和毒理研究部專題負責人陳欣宇將做客云講堂，以《吸入制劑質量研究和臨床前研究要點》為主題，分別闡述吸入液體制劑的質量研究和非臨床評價技術要求，為您解讀當下吸入制劑的相關指導原則，霧化裝置的選擇、方法開發(fā)與驗證，以及研究過程中面臨的挑戰(zhàn)和對策，并將分享美迪西豐富的吸入制劑臨床前研究經(jīng)驗和案例，剖析研究難點，希望能夠為您在吸入制劑研究中帶來更多啟發(fā)。

為了助力吸入制劑的研發(fā)，美迪西潛心技術創(chuàng)新，構建了【美迪西吸入藥物研發(fā)平臺】，在助力各類吸入藥物研發(fā)過程中積累了豐富的理論和實踐經(jīng)驗，尤其是吸入粉霧劑（DPI）、霧化吸入劑和鼻噴霧劑（Nasal Spray）制劑等。目前，美迪西已成功助力多款吸入制劑獲批臨床。