【聚焦】罕見病藥開發(fā)的豐厚回報
制藥工業(yè)界對罕見病藥的興趣與日俱增,至今沒有顯示出一絲消退的跡象。evaluatePharma一項新的報告發(fā)現(xiàn):近年來,在這些適應(yīng)癥方面研發(fā)投入的增加已經(jīng)轉(zhuǎn)化為藥品銷售的整體性增長。在這個領(lǐng)域發(fā)力的企業(yè)不乏制藥巨頭,如羅氏、勃林格殷格翰、強生(Actelion)、百健、賽諾菲等。
evaluatePharma報告使用的罕見病藥的定義,包括首次獲準(zhǔn)用于一種罕見病的藥物,或獲準(zhǔn)用于多種適應(yīng)癥,而在罕見病治療用途中的銷售額占據(jù)25%以上的藥物。
癌癥治療幾乎總能符合罕見病藥標(biāo)準(zhǔn);而腫瘤學(xué)在傳統(tǒng)意義上與罕見病具有不同的商業(yè)特征,盡管由于許多相同的原因而對制藥業(yè)界有吸引力。簡單來說,這里敘述的罕見病藥是指:僅限于針對腫瘤學(xué)以外的,危及生命的罕見病長期治療的藥物。
由于罕見病藥的市場獨占期和定價優(yōu)勢,這類藥物比非罕見病藥更有利可圖。2016年罕見病藥的總銷售額為1140億美元,占全球非仿制藥市場的16.4%。據(jù)預(yù)測,2022年,這一數(shù)字將上升到2090億美元,這些產(chǎn)品將占整個市場的21.4%,比過去十年翻了一番。未來六年,其平均年增長率為11.1%,是非罕見病藥的兩倍。
而2022年排名前25位的非腫瘤治療的罕見病藥,它們的銷售額為374億美元,約占全球藥品銷售額的3.8%。未來6年,其復(fù)合增長率為18%,幾乎是市場平均水平的3倍(見下表)。
2016年/2022年罕見病藥Top 25全球銷售額
數(shù)據(jù)來源:evaluatePharma;銷售額單位:億美元;藥品剔除了抗腫瘤藥,僅包含威脅生命的罕見病藥
此外,Alexion公司的Soliris雖然在銷售額排名中位列第27。但是,evaluatePharma預(yù)計其用于全身型重癥肌無力(GMG)適應(yīng)癥獲準(zhǔn)之后,2022年的銷售額將上升至51億美元,排名中躍升至第9位。
競爭瞬息變化
與去年進行的一項類似的分析(制藥行業(yè)罕見病領(lǐng)域繼續(xù)取得累累碩果,Industry work on rare diseases continues to bear fruit,2016年3月3日)相比較,Top罕見病藥地位變動十分明顯。
例如,羅氏治療特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(PF)的Esbriet(pirfenidone,吡非尼酮)和諾和諾德公司的血友病藥NovoSeven(重組凝血因子VIIa),根據(jù)去年的數(shù)據(jù)它們在2020年都有著顯著地位,而本報告中至2022年似乎將消失,顯然是由于它們的適應(yīng)癥治療領(lǐng)域出現(xiàn)競爭產(chǎn)品的結(jié)果。
而百健公司用于兒童和成人脊髓性肌肉萎縮(SMA)的Spinraza(nusinersen)預(yù)計將在2020年前加入罕見病藥Top10;Sarepta用于治療杜氏(Duchenne)肌營養(yǎng)不良的Exondys 51 (eteplirsen)將進入Top30。

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