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Jul 02,2025
口服IRAK4抑制劑可預(yù)防急性呼吸窘迫綜合征，本研究中抑制劑通過(guò)美迪西合成
BAY-1834845 and PF-06650833 are synthesize by Medicilon.
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口服IRAK4抑制劑可預(yù)防急性呼吸窘迫綜合征，本研究中抑制劑通過(guò)美迪西合成
Jun 12,2025
通過(guò)增強(qiáng)MTUS1穩(wěn)定性抑制透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌轉(zhuǎn)移，本研究中體外實(shí)驗(yàn)重組蛋白通過(guò)美迪西合成和純化
Recombinant proteins were synthesized and purified by Medicilon
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通過(guò)增強(qiáng)MTUS1穩(wěn)定性抑制透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌轉(zhuǎn)移，本研究中體外實(shí)驗(yàn)重組蛋白通過(guò)美迪西合成和純化
Jun 11,2025
丁烯酸內(nèi)酯是一種很有前景的天然防污產(chǎn)品，本研究中純度>99%的丁烯酸內(nèi)酯通過(guò)美迪西合成
Butenolide with a purity >99% was synthesized by Medicilon.
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丁烯酸內(nèi)酯是一種很有前景的天然防污產(chǎn)品，本研究中純度>99%的丁烯酸內(nèi)酯通過(guò)美迪西合成
Jul 17,2023
AP39是一種新合成的線粒體靶向的H2S供體，本研究中AP39通過(guò)美迪西設(shè)計(jì)和合成
Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra
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AP39是一種新合成的線粒體靶向的H2S供體，本研究中AP39通過(guò)美迪西設(shè)計(jì)和合成
Jul 05,2023
研究人員設(shè)計(jì)并合成了一種光籠PI3K抑制劑1，它可以通過(guò)紫外線照射激活，釋放出高效PI3K抑制劑2。化合物1和2的ADME研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades.? In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,
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研究人員設(shè)計(jì)并合成了一種光籠PI3K抑制劑1，它可以通過(guò)紫外線照射激活，釋放出高效PI3K抑制劑2?；衔?和2的ADME研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
SAHA可有效恢復(fù)阿爾茨海默病模型的記憶能力，本研究中SAHA通過(guò)美迪西合成
SAHA was synthesized by Medicilon and was given to mice as 50?mg/kg doses. Injections (10?mL/kg) were given intraperitoneally and were alternated daily between left and right sides of the abdomen. Chronic treatments of SAHA completely restored performance
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SAHA可有效恢復(fù)阿爾茨海默病模型的記憶能力，本研究中SAHA通過(guò)美迪西合成
Jun 28,2023
設(shè)計(jì)合成一系列DHODH抑制劑作為潛在的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物，本研究中PK實(shí)驗(yàn)通過(guò)美迪西進(jìn)行
Human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a viable target for the development of therapeutics to treat cancer and immunological diseases. Herein, researchers designed and synthesized a series of acrylamide-based novel DHODH inhibitors as potential rhe
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設(shè)計(jì)合成一系列DHODH抑制劑作為潛在的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物，本研究中PK實(shí)驗(yàn)通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
開(kāi)發(fā)并驗(yàn)證新的LC-MS/MS方法，用于定量人血漿中達(dá)拉非尼及其主要代謝物羥基達(dá)拉非尼 (OHD)。本研究中OHD(純度>99%)通過(guò)美迪西合成
OHD (purity >99 %) was synthesized by Medicilon. Medicilon synthetic chemistry team is capable of the independent design of synthesis pathways and complex compound treatments, key to helping accelerate drug discovery.
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開(kāi)發(fā)并驗(yàn)證新的LC-MS/MS方法，用于定量人血漿中達(dá)拉非尼及其主要代謝物羥基達(dá)拉非尼 (OHD)。本研究中OHD(純度>99%)通過(guò)美迪西合成
Jun 28,2023
GS-5801是一種高效KDM5抑制劑，具有抗HBV活性，本研究中GS-5801通過(guò)美迪西合成
GS-5801, a potent inhibitor of KDM5, has antiviral activity against HBV in a primary human hepatocytes infection model, with the cellular permeability, oral bioavailability. GS-5801 was synthesized by Medicilon.
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GS-5801是一種高效KDM5抑制劑，具有抗HBV活性，本研究中GS-5801通過(guò)美迪西合成
Jun 28,2023
設(shè)計(jì)合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過(guò)美迪西進(jìn)行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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設(shè)計(jì)合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過(guò)美迪西進(jìn)行
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