醫(yī)線藥聞

1. 4月9日，澤璟制藥公告注射用ZG005與化療聯(lián)合用于消化道腫瘤的臨床試驗(yàn)獲得批準(zhǔn)。ZG005是重組人源化抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體粉針劑，為創(chuàng)新型腫瘤免疫治療生物制品，注冊(cè)分類(lèi)為1類(lèi)，有望用于治療多種實(shí)體瘤。

2. 4月9日，三生制藥PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707一線治療PD-L1表達(dá)陽(yáng)性的晚期NSCLC擬納入突破性治療藥物程序。SSGJ-707為三生制藥腫瘤板塊核心管線，已獲批進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)，采用CLF共同輕鏈-Fab雙抗技術(shù)平臺(tái)構(gòu)建。

3. 4月8日，CDE顯示，齊魯制藥申報(bào)的注射用 QLS31905 獲批臨床默示許可，擬聯(lián)合 QL2107 及化療用于 CLDN18.2 陽(yáng)性、HER-2 陰性不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部腺癌一線治療。據(jù)齊魯制藥官方信息，QLS31905是其自主研發(fā)的一款靶向 Claudin18.2/CD3 雙特異性 T 細(xì)胞銜接器（TCE）。

4. 4月8日，石藥集團(tuán) (1093.hk）宣布，本集團(tuán)開(kāi)發(fā)的 1 類(lèi)新藥雙特異性融合蛋白藥物 JMT108已獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，可在美國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。該產(chǎn)品亦已于 2025 年 3 月獲得中華民人共和國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)在中國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

投融藥事

1. 近日，中盛溯源生物科技有限公司宣布在 B 輪融資中再獲數(shù)千萬(wàn)元資金支持。本輪累計(jì)融資金額達(dá) 2.35 億元！本次追加融資由廣藥資本、科金控股、合肥產(chǎn)投、菡源資產(chǎn)知名投資機(jī)構(gòu)聯(lián)合參與，資金將主要用于加速中盛溯源在 iPSC 衍生細(xì)胞治療領(lǐng)域的多款臨床管線開(kāi)發(fā)及后續(xù)產(chǎn)品商業(yè)化。

科技藥研

1. 4月9日，同濟(jì)大學(xué)尹貽蒙、英國(guó)劍橋大學(xué)Jussi Taipale共同通訊在Nature在線發(fā)表題為“DNA-guided transcription factor interactions extend human gene regulatory code”的研究論文，該研究通過(guò)系統(tǒng)性分析和挖掘轉(zhuǎn)錄因子協(xié)同作用大數(shù)據(jù)，在全基因組范圍內(nèi)解析了轉(zhuǎn)錄因子協(xié)同作用圖譜和DNA識(shí)別基序。

[1]Xie, Z., Sokolov, I., Osmala, M. et al. DNA-guided transcription factor interactions extend human gene regulatory code. Nature (2025).