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1. 4月11日,CDE官網(wǎng)顯示,士澤生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司的XS-411注射液(人異體通用“現(xiàn)貨型”中腦多巴胺能神經(jīng)前體細胞注射液)獲批臨床,用于原發(fā)性帕金森病(PD)。
2. 4月11日,澤生物宣布開發(fā)的異體通用“現(xiàn)貨型”iPSC衍生多巴胺能神經(jīng)前體細胞注射液的新藥注冊臨床試驗申請,已正式獲我國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)一次性無發(fā)補完全批準,用于治療全球第二大神經(jīng)退行性疾病帕金森病。
3. 4月10日,CDE公示信息,合源生物納基奧侖賽注射液的自身免疫性疾病領(lǐng)域新適應癥新藥臨床試驗申請(IND)獲得默示許可,擬用于治療至少 3 線治療失敗的自身免疫性溶血性貧血(AIHA)。
4. 4月10日,CDE公示信息,普米斯 BNT327 新藥臨床試驗申請(IND)獲批臨床默示許可,擬用于治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC),BNT327(PM8002)是一款 PD-L1/VEGF 雙特異性抗體。
1. 4月11日,睿健醫(yī)藥宣布完成B+輪融資。本輪融資由豐川資本領(lǐng)投,荷塘創(chuàng)投跟投。根據(jù)新聞稿,該公司在短短數(shù)月間迅速完成兩輪超億元融資,合計融資金額超過2億元人民幣。本輪融資資金將用于加速推進睿健醫(yī)藥帕金森病治療產(chǎn)品NouvNeu001/NouvNeu003,以及眼科治療產(chǎn)品NouvSight001的中美臨床推進,加強公司多款創(chuàng)新管線的研發(fā)推進和臨床能力的搭建等。
1. 4月10日,上海交通大學研究團隊在期刊《Cell Death&Disease》上發(fā)表了研究論文,題為“USP10 stabilizes BAZ1A to drive tumor stemness via an epigenetic mechanism in head and neck squamous cell carcinoma”,本研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)USP10在頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)組織中表達上調(diào),且高表達的 USP10 與患者的不良預后相關(guān),揭示了一個新的 USP10/BAZ1A/干性軸,并為 USP10 驅(qū)動的 HNSCC 提供了一個重要的治療靶點。
[1] Shi, Y., Ding, J., Ling, X. et al. USP10 stabilizes BAZ1A to drive tumor stemness via an epigenetic mechanism in head and neck squamous cell carcinoma. Cell Death Dis 16, 270 (2025). https://doi.org/10.1038/s41419-025-07462-x