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1. 8月19日,合肥星眸生物科技有限公司宣布其自主研發(fā)的基因治療I類創(chuàng)新藥“XMVA09注射液”的第2項(xiàng)新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)。今年3月,XMVA09注射液針對(duì)濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wAMD)適應(yīng)癥的IND申請(qǐng)獲得CDE臨床默示許可,此次新批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為糖尿病性黃斑水腫(DME)。
2. 8月19日,安斯泰來Nectin-4 ADC新藥維恩妥尤單抗獲得NMPA批準(zhǔn)上市,用于治療既往接受過PD-1/PD-L1抑制劑和含鉑化療治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(mUC)患者。
3. 8月19日,據(jù)CDE官網(wǎng)消息,北京盈科瑞創(chuàng)新醫(yī)藥股份有限公司聯(lián)合申請(qǐng)藥品“參苓潰康顆?!?,獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為潰瘍性結(jié)腸炎緩解期。
4. 8月19日,據(jù)CDE官網(wǎng)消息,杭州翰思生物醫(yī)藥有限公司聯(lián)合申請(qǐng)藥品“HX301膠囊”,獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥:本品聯(lián)合替莫唑胺,用于首次接受手術(shù)治療和標(biāo)準(zhǔn)同步放化療后的腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者。
1. 8月16日,石藥集團(tuán)新諾威公告,公司控股子公司巨石生物將投資建設(shè)“石藥集團(tuán)巨石生物單抗大品種生產(chǎn)線建設(shè)項(xiàng)目”和“石藥集團(tuán)巨石生物ADC新產(chǎn)品商業(yè)化生產(chǎn)線建設(shè)項(xiàng)目”。兩個(gè)項(xiàng)目總投資估算分別為不超過5億元和4億元。
1. 近日,國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)中心張令強(qiáng)、崔春萍,清華大學(xué)饒燏,南方醫(yī)科大學(xué)張學(xué)利等課題組合作,在Nature Chemical Biology發(fā)表論文,揭示了E3連接酶Smurf1(SMAD泛素化調(diào)節(jié)因子1)介導(dǎo)的PDK1類泛素化化修飾在PI3K-Akt信號(hào)傳導(dǎo)和腫瘤發(fā)生中的重要作用,且在遺傳小鼠模型中,Smurf1缺陷顯著降低CRC腫瘤發(fā)生。
[1]Zhiqiang Peng et al. Targeting Smurf1 to block PDK1–Akt signaling in KRAS-mutated colorectal cancer. Nature Chemical Biology(2024)
https://doi.org/10.1038/s41589-024-01683-5