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瑞博生物自主研發(fā)的全球首個靶向FXI的小核酸藥物獲批歐盟II期臨床試驗

2024-05-29
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醫(yī)線藥聞

1. 5月29日,蘇州瑞博生物技術股份有限公司宣布其自主研發(fā)的、全球首個靶向FXI的抗血栓siRNA藥物RBD4059于近日獲得歐洲藥品管理局(EMA)II期臨床試驗許可

2. 5月28日,據(jù)CDE官網(wǎng)消息,蘇州澤璟生物制藥股份有限公司聯(lián)合申請藥品“鹽酸杰克替尼片”,獲得臨床試驗默示許可,適應癥用于治療12歲及以上青少年和成人非節(jié)段型白癜風患者。

3. 5月28日,海思科醫(yī)藥集團股份有限公司發(fā)布公告,子公司四川海思科制藥有限公司收到得創(chuàng)新藥HSK44459片IND申請《受理通知書》。HSK44459片是其自主研發(fā)的一個全新的具有獨立知識產(chǎn)權的治療間質性肺疾病的藥物。

4. 5月27日,眾生藥業(yè)發(fā)布公告宣布,全資子公司廣東華南藥業(yè)集團有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的普拉洛芬滴眼液《藥品注冊證書》,并視同通過化學仿制藥一致性評價。普拉洛芬滴眼液適應癥為外眼及眼前節(jié)炎癥的對癥治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術后炎癥)。

投融藥事

1. 5月28日,百奧泰宣布已與STADA公司就BAT2506簽署授權許可及商業(yè)化協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款,百奧泰將負責BAT2506的研發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化供應,STADA將負責BAT2506在歐盟、英國、瑞士以及其他部分歐洲國家市場的商業(yè)化。在達到相應的里程碑事件后,百奧泰可獲得首付款加上里程碑款總金額最高至1.575億美元,以及凈銷售額的兩位數(shù)百分比作為收入分成。

2. 5月28日,旭化成集團(Asahi Kasei )提出以111.64億瑞典克朗(約11億美元)的價格收購Calliditas Therapeutics,從而使后者成為旭化成公司的全資子公司。根據(jù)新聞稿,旭化成公司總部位于日本,該公司旨在通過本次收購擴大在腎臟和自身免疫性疾病領域的產(chǎn)品規(guī)模,并在歐洲建立業(yè)務,擴充研發(fā)管線。根據(jù)Calliditas公司新聞稿,該公司已經(jīng)接受旭化成集團的公開收購要約。

科技藥研

1. 近期,華中科技大學同濟醫(yī)學院基礎醫(yī)學院王建枝團隊在 Signal Transduction and Targeted Therapy (IF:39.3)在線發(fā)表了題為「A positive feedback inhibition of isocitrate dehydrogenase 3β on paired-box gene 6 promotes Alzheimer-like pathology」的研究。在這項研究中,團隊通過調節(jié) IDH3β 表達,闡明 IDH3β-乳酸-PAX6-IDH3β 環(huán)路的正反饋抑制會導致氧化磷酸化受損,進而加速 AD 病程。上調 IDH3β 或下調 PAX6 則可以打破這一環(huán)路,減輕 AD 的神經(jīng)變性和認知障礙,為 AD 治療提供新的治療靶點。

[1]Wang X, et al. A positive feedback inhibition of isocitrate dehydrogenase 3β on paired-box gene 6 promotes Alzheimer-like pathology. Signal Transduct Target Ther. 2024 Apr 29;9(1):105.

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