最近，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）對美迪西生物醫(yī)藥執(zhí)行《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）的情況進(jìn)行了定期檢查，檢查結(jié)果顯示，美迪西在藥物安全評價的組織管理和人員、儀器設(shè)備和實驗材料、標(biāo)準(zhǔn)操作程序以及試驗運行等方面符合GLP要求。檢查結(jié)果表明，美迪西申請的單次和多次給藥毒性試驗（嚙齒類）、單次和多次給藥毒性試驗（非嚙齒類）、生殖毒性試驗（I段、II段）、遺傳毒性試驗（Ames、微核、染色染畸變）、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗、毒代動力學(xué)試驗等項目符合GLP規(guī)定。

美迪西自2004年成立以來，憑著多年的行業(yè)積累與專業(yè)的服務(wù)精神，得到了國內(nèi)國際的認(rèn)可。美迪西專注于臨床前的藥代動力學(xué)和安全性評價研究，并獲得AAALAC（國際動物評估與認(rèn)證協(xié)會）認(rèn)證和國家藥品監(jiān)督管理局GLP證書，達(dá)到美國FDA GLP標(biāo)準(zhǔn)。