美迪西合作伙伴多禧生物完成10億人民幣C輪融資
杭州多禧生物科技有限公司（以下簡稱“多禧生物”）近期完成了10億人民幣的C輪融資，用于ADC創(chuàng)新藥物的研發(fā)、臨床和優(yōu)化公司股權結構。作為戰(zhàn)略合作伙伴，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）祝賀多禧生物迎來新的高光時刻。
多禧生物董事長趙永新博士表示：“回國之前，我們創(chuàng)始團隊在美國從事了多年的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的研發(fā)工作，也曾經(jīng)歷過很多產(chǎn)品的失敗并汲取了大量的經(jīng)驗教訓。因此，自多禧生物創(chuàng)立之初我們就下定決心，要竭盡全力做出高效、安全、治療窗口大的全新ADC藥物。在過去的8年里，多禧生物利用獨有的專利技術及豐富的ADC 研發(fā)經(jīng)驗，建立了完善的ADC創(chuàng)制平臺。目前多禧擁有24條ADC研發(fā)管線，其中有3款藥物已進入臨床試驗階段，展示了優(yōu)異的臨床結果。未來幾年我們的ADC平臺將步入重要的收獲期，團隊有信心也有實力將更多的產(chǎn)品推進中美臨床。感謝錢塘區(qū)政府和多禧生物的老股東對我們的一路陪伴，感謝本輪投資方對我們的認可和支持，我們將一如既往地深耕ADC的創(chuàng)新研發(fā)，扎實地推進臨床研究，將更多自主研發(fā)的best-in-class和first-in-class的ADC藥物推向商業(yè)化，給晚期癌癥、尤其是晚期實體瘤患者提供新的治療手段?！?/div>
由于偶聯(lián)方式、藥物結構的差異化，每個ADC藥物的臨床前研究都存在著不同的難題。美迪西
抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）臨床前研發(fā)平臺，具有供客戶備選的ADC化合物庫，還可定制合成所需ADC抗腫瘤化學藥物；在AAALAC認證的環(huán)境下完成模型動物的建模和飼養(yǎng)，以GLP-like的高標準完成相關藥效學評價試驗；以對標國際實驗的標準開發(fā)優(yōu)質穩(wěn)定的藥代分析方法；以符合NMPA、FDA、OECD、TGA等國際GLP標準提供安全性評價服務等。憑借嚴謹科學的實驗方案和高標準的質量管理，美迪西已成功助力多禧生物4套ADC項目臨床前研發(fā)。
攻堅克難，玉汝于成。目前，美迪西已完成7套ADC整體臨床前研究項目并獲得NMPA臨床試驗許可，1套已獲NMPA和FDA臨床試驗雙許可，并有多個ADC項目在研。無數(shù)困難和挑戰(zhàn)成就了美迪西領先于行業(yè)的ADC臨床前研發(fā)平臺。
美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士表示：“砥志研藥，行穩(wěn)致遠。多禧生物始終戮力研發(fā)‘安全’的ADC抗癌藥物，不斷破堅創(chuàng)新，開拓新局，在該領域取得了多項舉世矚目的成果。我們期待多禧生物繼續(xù)在ADC領域發(fā)力，為腫瘤患者帶來更多低毒高效的創(chuàng)新藥物?！?/div>
關于多禧生物
多禧生物是一家創(chuàng)新生物藥企業(yè)，致力于針對腫瘤的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。“讓原創(chuàng)藥禧濟天下”是多禧生物的使命。經(jīng)過近8年的研發(fā)沉淀，多禧生物已成為世界ADC藥物領域的引領者，擁有自主知識產(chǎn)權的ADC藥物創(chuàng)制平臺、約50余種智能化連接子、5大類共約100余種抗腫瘤細胞毒性分子，擁有27項世界知識產(chǎn)權PCT發(fā)明專利，在世界各地申請發(fā)明專利數(shù)已超300項，在美國獲得授權專利已達21個。
關于美迪西
美迪西（股票代碼：688202）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業(yè)、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。美迪西的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發(fā)服務助力客戶加速新藥研發(fā)進程，服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究及臨床前研究。美迪西與國內(nèi)外優(yōu)質客戶共同成長，為全球超過700家客戶提供新藥研發(fā)服務，美迪西將繼續(xù)立足全球視野，聚力中國創(chuàng)新，為人類健康貢獻力量！
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