為更好發(fā)揮資本市場作用，促進(jìn)上?？苿?chuàng)企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，近日，上海啟動《關(guān)于著力發(fā)揮資本市場作用促進(jìn)本市科創(chuàng)企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的實施意見》（簡稱“浦江之光”行動），從孵化培育、改制上市等方面推出18項具體舉措，培育一批代表上?？苿?chuàng)實力、體現(xiàn)上?？苿?chuàng)潛力的優(yōu)質(zhì)科創(chuàng)企業(yè)。

    作為申報科創(chuàng)板的科創(chuàng)企業(yè)之一，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司亦受到了“浦江之光”行動的關(guān)注。美迪西CEO陳春麟博士表示，“如果這次借助科創(chuàng)板的推進(jìn)，能夠進(jìn)入資本市場，我們會做得更好。”

    據(jù)悉，“浦江之光”行動計劃還提出搭建市區(qū)兩級擬上市企業(yè)儲備庫，編制企業(yè)政策扶持清單，為入庫企業(yè)提供個性化服務(wù)。“浦江之光”行動強(qiáng)調(diào)，力爭用5年時間，將上海建設(shè)成為服務(wù)全國科創(chuàng)企業(yè)的重要投融資中心、金融創(chuàng)新服務(wù)實體經(jīng)濟(jì)高質(zhì)量發(fā)展的重要示范區(qū)、高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)和戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)的重要策源地。

    在科創(chuàng)板受理企業(yè)中，生物醫(yī)藥板塊是一支重要的生力軍。作為目前首家科創(chuàng)板申請上市的藥物研發(fā)外包服務(wù)公司，美迪西臨床前研究服務(wù)沉淀多年技術(shù)研發(fā)與項目合作經(jīng)驗，目前擁有300多種藥效模型的成熟建模技術(shù)。2015年以來，公司參與完成的新藥及仿制藥項目已有58個通過CFDA/NMPA批準(zhǔn)進(jìn)入I期臨床試驗。同時，公司參與研發(fā)完成的3個新藥項目通過美國FDA的審評進(jìn)入臨床I期試驗，1個新藥項目通過澳大利亞藥品管理局TGA的審批進(jìn)入臨床I期試驗。公司已幫助客戶完成數(shù)個抗體及抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）的整套臨床前研究，其中2個ADC藥物的整套藥代和安全性評價研究已通過NMPA技術(shù)審評并進(jìn)入臨床試驗階段。

    美迪西是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評價、藥代動力學(xué)評價、毒理學(xué)評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺，并得到了國際藥品管理部門的認(rèn)可。美迪西普亞的動物實驗設(shè)施獲得AAALAC（國際動物評估與認(rèn)證協(xié)會）認(rèn)證和國家藥品監(jiān)督管理局NMPA GLP證書，并已達(dá)到美國食品藥品管理局GLP標(biāo)準(zhǔn)。美迪西以高效、高性價比的一站式專業(yè)服務(wù)幫助客戶更快地達(dá)到目標(biāo)。

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