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News information
新聞資訊

美迪西2019年年度報(bào)告,業(yè)績(jī)實(shí)現(xiàn)快速增長(zhǎng)

2020-04-18
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美迪西2019年年度報(bào)告

“全球視野,質(zhì)量至上”,美迪西作為一家專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)CRO,為全球的醫(yī)藥企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)提供全方位的符合國(guó)內(nèi)及國(guó)際申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)的一站式新藥研發(fā)服務(wù)。
2020年04月16日,科創(chuàng)板上市的上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司(股票代碼:688202.SH)公布了截至2019年12月31日的2019全年度業(yè)績(jī)。
財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)

*本文披露的財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)以中國(guó)企業(yè)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則進(jìn)行編制,幣種為人民幣。
財(cái)務(wù)亮點(diǎn)

美迪西 財(cái)務(wù)亮點(diǎn)

業(yè)績(jī)表現(xiàn)

美迪西業(yè)績(jī)表現(xiàn)

2019年,中美雙報(bào)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行的項(xiàng)目收入為8,637.39萬(wàn)元,占公司主營(yíng)業(yè)務(wù)收入的19.25%,同比增長(zhǎng)39.14%。
參與研發(fā)完成的新藥及仿制藥項(xiàng)目已有17個(gè)通過(guò)CFDA/NMPA批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。
業(yè)務(wù)板塊
公司構(gòu)建了功能完整、運(yùn)作高效的新藥臨床研究申請(qǐng)(IND)綜合平臺(tái),并在現(xiàn)代合成化學(xué)、原料藥、藥代動(dòng)力學(xué)等領(lǐng)域內(nèi)已形成一定特色。
報(bào)告期內(nèi),公司新簽訂單6.16億元,增長(zhǎng)率達(dá)46.49%。

美迪西 藥物發(fā)現(xiàn)

藥物發(fā)現(xiàn)研發(fā)服務(wù)項(xiàng)目包括蛋白靶標(biāo)驗(yàn)證、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、化學(xué)合成、化合物活性篩選及優(yōu)化。
美迪西在手性藥物、糖化學(xué)、抗體及抗體藥偶聯(lián)物等藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)掌握了豐富的技術(shù)經(jīng)驗(yàn)。

美迪西 藥學(xué)研究

藥學(xué)研究包括原料藥與制劑工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和穩(wěn)定性研究。

美迪西 臨床前研究

臨床前研究服務(wù)主要包括藥效學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究、毒理研究等服務(wù)。
2019年,普亞醫(yī)藥再次通過(guò)NMPA的藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)的定期檢查并順利通過(guò)國(guó)際AAALAC組織的認(rèn)證復(fù)審,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)獲得國(guó)際認(rèn)可。
新建眼科、吸入制劑安全性評(píng)價(jià)研究平臺(tái)
擁有約300種藥效模型的成熟建模技術(shù)
隊(duì)伍建設(shè)
在業(yè)務(wù)增長(zhǎng)的同時(shí),公司注重優(yōu)化人才結(jié)構(gòu),加強(qiáng)管理,提升業(yè)務(wù)服務(wù)能力和協(xié)同效率。

美迪西 隊(duì)伍建設(shè)

未來(lái)發(fā)展戰(zhàn)略
通過(guò)創(chuàng)新藥研究及國(guó)際申報(bào)中心之藥物發(fā)現(xiàn)和藥學(xué)研究及申報(bào)平臺(tái)、創(chuàng)新藥研究及國(guó)際申報(bào)中心之臨床前研究及申報(bào)平臺(tái)兩個(gè)項(xiàng)目的建設(shè)實(shí)施,全面提升化學(xué)、生物、制劑和臨床前研發(fā)服務(wù)水平,實(shí)現(xiàn)研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈一體化服務(wù),為客戶提供種類更多、難度更大、附加值更高的研發(fā)服務(wù),提升綜合服務(wù)業(yè)務(wù)在公司營(yíng)業(yè)收入中所占的比重,吸引更多的大型醫(yī)藥企業(yè)客戶,將公司建設(shè)成為一家具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力的大型研究服務(wù)企業(yè),在技術(shù)設(shè)備達(dá)到國(guó)際化水平的同時(shí),還要注重提高企業(yè)的管理水平,制定科學(xué)合理的企業(yè)戰(zhàn)略和管理體系,全面參與全球醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)。

關(guān)于美迪西

美迪西(股票代碼:688202)是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)。成立于2004年2月2日,公司走過(guò)16個(gè)年頭,在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)、毒理學(xué)評(píng)價(jià)、制劑研究和新藥注冊(cè)為一體的符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺(tái),并得到了國(guó)際藥品管理部門(mén)的認(rèn)可。美迪西普亞的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施獲得AAALAC(國(guó)際動(dòng)物評(píng)估與認(rèn)證協(xié)會(huì))認(rèn)證和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局NMPA GLP證書(shū),并已達(dá)到美國(guó)食品藥品管理局GLP標(biāo)準(zhǔn)。

美迪西擁有豐富的全球合作經(jīng)驗(yàn),2015年以來(lái),美迪西在全球服務(wù)超過(guò)500家活躍客戶,已為武田制藥、強(qiáng)生制藥、葛蘭素史克、羅氏制藥等多家全球性制藥公司及恒瑞醫(yī)藥、揚(yáng)子江藥業(yè)、石藥集團(tuán)、華海藥業(yè)、眾生藥業(yè)等國(guó)內(nèi)外知名客戶提供研發(fā)外包服務(wù)。


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