藥物臨床前研究是藥物研發(fā)成功的關(guān)鍵，可以在藥物研發(fā)的前期篩選出具有良好治療效果且副作用較小的藥物，進而提高研發(fā)成功的概率。而安全性評價研究是臨床前研究的重要組成部分，為藥物療效和安全性提供了重要保證。如何從藥物研發(fā)的全局來整體布局安全性評價研究？如何開展安全性評價才能切實滿足臨床需求？07月11日下午14:00-14:25，第二屆同寫意大會分論壇二第二幕，美迪西生物醫(yī)藥彭雙清教授將帶來報告《生物技術(shù)藥物非臨床安全性評價策略》，請各位與會者準時守候！

彭雙清教授

北京大學預防醫(yī)學博士后、美國密西根州立大學藥理學博士后。軍事醫(yī)學科學院研究員、博士生導師，中國毒理學會副理事長，中國環(huán)境誘變劑學會常務理事。曾任國家北京藥物安全評價研究中心主任、解放軍疾控所毒理學評價研究中心主任。承擔國家GLP技術(shù)平臺建設(shè)，主持與承擔國家科研課題40余項, 包括973課題、863計劃項目及國家“重大新藥創(chuàng)制”科技專項等。發(fā)表科研論文280余篇，其中SCI學術(shù)論文100余篇，主編參編專著9部。獲國家、省部級科技成果獎12項。獲國務院政府特殊津貼、軍隊杰出人才崗位津貼、中國科協(xié)“全國優(yōu)秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學會杰出貢獻獎。培養(yǎng)碩士、博士生及博士后90多名。國家食品藥品監(jiān)督管理局新藥審評專家、醫(yī)療器械審評專家、環(huán)保部新化學物質(zhì)審評專家及ETAP副主編等學術(shù)職務。

美迪西展位信息

會議信息

時間：07月09日-07月11日

地點：蘇州金雞湖凱賓斯基大酒店