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合作源于在核酸藥物領域共同的愿景。反義寡核酸藥物可以突破傳統(tǒng)小分子藥物“不可成藥靶點”的限制,也擁有極高的技術壁壘和開發(fā)難度。思合基因作為國內(nèi)第一批進軍ASO領域的創(chuàng)新藥企,自主開發(fā)構建SicaScreenTM、SicaChemistryTM、SicaDeliveryTM等核心技術平臺,聚焦心血管疾病、病毒、眼科等領域的藥物開發(fā),已實現(xiàn)高效開發(fā)高活性、劑量低、給藥周期長、臨床耐受性好、成本可控的ASO藥物。
而提高核酸藥物的成藥性和研發(fā)效率,助力核酸藥物惠澤全球,同樣也是美迪西的愿景。為此,美迪西依托【核酸藥物研發(fā)服務平臺】,賦能思合基因ASO藥物研發(fā),而思合基因的信任和支持也激勵美迪西不斷創(chuàng)新精進。通過雙方密切協(xié)同,合作取得了積極進展和階段性成果。
美迪西核酸藥物研發(fā)平臺是集成了藥物發(fā)現(xiàn)、生產(chǎn)和臨床前研究的一體化綜合性平臺?;趪乐?shù)目茖W態(tài)度、開放的技術平臺和先進的儀器設備,可為醫(yī)藥公司及科研單位提供核酸藥物發(fā)現(xiàn)、篩選及臨床前研究服務。
心合意同,謀無不成!美迪西將繼續(xù)瞄準核酸、細胞與基因治療、PROTAC、ADC等前沿賽道,強化技術創(chuàng)新,集聚優(yōu)勢資源,為客戶提供一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務平臺,賦能全球合作伙伴加速醫(yī)藥創(chuàng)新。
思合基因(北京)生物科技有限公司是一家聚焦新一代單鏈寡核酸(ASO)藥物研發(fā)的生物技術公司。團隊匯聚百濟神州、Ionis等國際知名生物技術公司的資深專家,擁有豐富的寡核酸藥物研發(fā)、臨床和產(chǎn)業(yè)轉化經(jīng)驗。已獲“中關村高新技術企業(yè)”和“科技型中小企業(yè)”等資質認證,榮獲第十屆“東升杯”國際創(chuàng)業(yè)大賽最具創(chuàng)新獎。
公司已自主開發(fā)SicaScreenTM序列高效篩選平臺、SicaChemistryTM核酸組合修飾平臺、SicaDeliveryTM創(chuàng)新多組織遞送系統(tǒng)等寡核酸藥物開發(fā)領域的“卡脖子”技術。依托公司在反義寡核酸藥物研發(fā)領域的原創(chuàng)研究基礎,針對不同疾病,選擇“上調”功能蛋白表達或“下調”疾病蛋白生成的ASO藥物開發(fā)策略,可高效篩選成藥靶點、降低開發(fā)難度和成本。公司致力于中樞神經(jīng)系統(tǒng)、眼科和肝臟疾病等領域的 藥物研發(fā),領先產(chǎn)品已進入臨床前研究階段。
思合基因(北京)生物科技有限公司是一家聚焦新一代單鏈寡核酸(ASO)藥物研發(fā)的生物技術公司。團隊匯聚百濟神州、Ionis等國際知名生物技術公司的資深專家,擁有豐富的寡核酸藥物研發(fā)、臨床和產(chǎn)業(yè)轉化經(jīng)驗。已獲“中關村高新技術企業(yè)”和“科技型中小企業(yè)”等資質認證,榮獲第十屆“東升杯”國際創(chuàng)業(yè)大賽最具創(chuàng)新獎。
美迪西(股票代碼:688202.SH)成立于2004年,總部位于上海,致力于為全球制藥企業(yè)、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。美迪西的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發(fā)服務助力客戶加速新藥研發(fā)進程,服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程,包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究及臨床前研究。至2023年底,美迪西已為全球超2000家客戶提供藥物研發(fā)服務,參與研發(fā)完成的新藥及仿制藥項目已有420件IND獲批臨床,與國內(nèi)外優(yōu)質客戶共同成長。美迪西將繼續(xù)立足全球視野,聚力中國創(chuàng)新,為人類健康貢獻力量!