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新聞資訊

美迪西專題研討會 | 轉化醫(yī)學推動下的創(chuàng)新藥物臨床前開發(fā)策略

2021-09-22
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美迪西專題研討會 | 轉化醫(yī)學推動下的創(chuàng)新藥物臨床前開發(fā)策略

2021年9月27-28日，2021第四屆中國精準醫(yī)學與腫瘤免疫治療峰會（PMIO）以“聚力新一代免疫治療/干細胞/溶瘤病毒/基因編輯/伴隨診斷的創(chuàng)新突破，助力中國未來精準醫(yī)療商業(yè)化發(fā)展”為主題，將在上海張江召開為期兩天的會議。以此次會議為契機，美迪西與峰會主辦方攜手舉辦專題研討會“轉化醫(yī)學推動下的創(chuàng)新藥物臨床前開發(fā)策略”，邀請到業(yè)界專家進行深層次分享和討論。
9月28日，美迪西誠邀各位業(yè)界同仁的加入，共話醫(yī)藥研發(fā)的新技術和新思路。期待您的蒞臨！
時 間 | 2021年9月28日 08:30-17:00
地 點 |上海張江?？蒲艠奋幘频?/div>
會議議程

08:30

簽到

08:55

歡迎致辭與介紹

彭雙清，首席科學官，美迪西生物醫(yī)藥

09:00

新一代全人源抗體技術及基于重鏈抗體的HBICE免疫細胞銜接器技術

周思翔，副總裁，和鉑醫(yī)藥

09:25

借力靶向藥以增強免疫腫瘤治療

顧祥巨，首席科學家，來凱醫(yī)藥

09:50

腫瘤免疫腺苷酸通路靶點研究進展

郭炳詩，CSO，天境生物

10:15

靶向實體瘤claudin 6抗體藥物開發(fā)

金夷，CSO，吉凱醫(yī)藥

10:45

茶歇& 展覽

11:00

開發(fā)更加安全和有效的ADC藥物

周清，創(chuàng)始人& CEO ，詩健生物

11:25

靶向ROR1靶點的ADC藥物臨床前到臨床研發(fā)思路

謝毅釗，首席科學官，研究及早期臨床開發(fā)負責人，基石藥業(yè)

11:50

雙特異性抗體的生物分析

鄒靈龍，生物分析總經理，復宏漢霖

12:15

高靈敏度生物分析方法開發(fā)的考量與基本實踐策略

章登吉，藥代動力學與生物分析部主任，美迪西生物醫(yī)藥

12:40

商務交流& 午休

14:00

生物標記物指導下的新藥研發(fā)：難點與突破

李福根，轉化醫(yī)學部高級副總裁，海和藥物

14:25  

下一代小分子的免疫療法開發(fā)

郭曉寧，副總裁、研發(fā)負責人兼首席醫(yī)學官，賽生藥業(yè)

14:50  

靶向蛋白降解-小分子藥物開發(fā)的新篇章

王佳亮，轉化醫(yī)學副總裁，睿躍生物

15:15  

Medicinal Chemistry Beyond Small Molecule Inhibition: New Possibilities Through PROTAC-Induced Protein Degradation

戴晗，首席商務官，維亞生物

15:40

新藥臨床開發(fā)與申報策略分享

胡邵京，CEO，思康睿奇藥業(yè)

16:05

PROTAC技術在藥物發(fā)現(xiàn)中的優(yōu)勢與挑戰(zhàn)

馬興泉，化學部副總裁，美迪西生物醫(yī)藥

16:30

小組討論

非腫瘤/抗炎/自身免疫性疾病的藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)前景

主持人:

馬興泉，化學部副總裁，美迪西生物醫(yī)藥

對話嘉賓：

李福根，轉化醫(yī)學部高級副總裁，海和藥物

郭曉寧，副總裁、研發(fā)負責人兼首席醫(yī)學官，賽生藥業(yè)

王佳亮，轉化醫(yī)學副總裁，睿躍生物

戴晗，首席商務官，維亞生物

胡邵京，CEO，思康睿奇藥業(yè)

17:00

分論壇結束

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掃描二維碼免費報名參會

參會須知
1.本次活動為實名審核制，僅限藥物研發(fā)工作者參會，或美迪西內部員工一對一特邀參會，名額僅限80名，報名截止時間：9月27日下午4點，報名從速！
2.審核通過后，您將收到確認回執(zhí)，屆時憑確認信息即可免費參會。
3.請攜帶名片換取參會入場證。
會議聯(lián)系人
鄭飛飛
18717805689
marketing@medicilon.com.cn

美迪西藥物發(fā)現(xiàn)服務


藥物發(fā)現(xiàn)服務包括化學（合成化學、藥物化學）和生物學。在化學方面，可以承擔定制合成、化合物庫構建，SAR化合物合成和篩選，化合物結構和生物活性優(yōu)化等多方面多維度的業(yè)務。在生物學方面，包括雜交瘤抗體/基因工程抗體的制備、蛋白質表達與純化、X-ray晶體結構解析/冷凍電鏡蛋白結構解析，小分子/抗體偶聯(lián)藥物/抗體依賴的細胞介導的細胞毒檢測、類器官藥物篩選、靶向酶/受體的小分子抑制劑/激動劑篩選，蛋白-蛋白/蛋白-小分子間的親合力測定、虛擬篩選以及計算機模擬輔助藥物設計、基因編輯及細胞穩(wěn)轉株構建、CAR-T/CAR-NK構建及靶細胞殺傷實驗、M9硒代培養(yǎng)基配制，還包括藥物分子機制的研究等。
藥物化學團隊將化學和生物學深度交叉整合到每個項目中，并靈活運用計算機化學的強大專業(yè)知識輔助化合物設計過程。同時，美迪西廣泛運用先進的藥物發(fā)現(xiàn)技術，涵蓋 PROTAC靶向蛋白降解技術、DELDNA編碼小分子化合物庫篩選技術、ADC抗體藥物偶聯(lián)技術等。

美迪西藥學研究服務


藥學研究作為藥物研發(fā)后期最核心的部分，主要根據(jù)藥物的理化性質、生物活性等數(shù)據(jù)，開發(fā)出適合臨床不同階段時用的處方和生產工藝，并轉移到GMP生產。美迪西已建立可以研發(fā)GMP原料藥的平臺，符合申報和支持Ⅰ期臨床試驗的化學原料藥，擁有完備的制劑研究平臺，適用于膠囊劑、片劑、顆粒劑、注射劑、凍干粉、滴眼劑、軟膏劑等常用劑型的開發(fā)。
美迪西已建立可以研發(fā)cGMP原料藥的平臺，根據(jù)最新的法規(guī)和指導原則已成功地為多家藥企研發(fā)了創(chuàng)新藥的原料藥或者用于一致性評價的仿制藥的原料藥，并且為創(chuàng)新藥公司研發(fā)了用于臨床試驗的GMP原料藥；在制劑的研究開發(fā)方面，公司通過特有技術來解決藥物的溶解性和滲透性問題，提高藥品開發(fā)的成功率，縮短研發(fā)時間，推動化合物成為真正有價值的新藥。

美迪西臨床前研究服務


美迪西生物醫(yī)藥專門為客戶提供可定制的臨床前試驗服務方案，在藥物代謝、藥代動力學、藥效研究，以及毒理學方面有專業(yè)的知識和豐富的經驗累積。為您提供高質量的數(shù)據(jù)和快速的周轉期以支持各項藥物開發(fā)、臨床前研究和臨床研究。幫您選取高價值的候選藥物投入臨床試驗應用階段。
美迪西臨床前研究服務由藥物代謝動力學、疾病移植動物模型和藥物安全性評價三大部分組成。涵蓋方案設計、體內研究、樣品分析、專業(yè)數(shù)據(jù)分析、IACUC審查，以及申報材料的準備等各方面。
臨床前研究服務項目

藥物代謝動力學

藥理學服務（動物模型）

藥物安全性評價

完善的臨床前研究實驗室

美迪西擁有30,000平方米的研發(fā)實驗室和專業(yè)的儀器設備，通過國際實驗動物評估和認可（AAALAC），并且達到美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA和中國食品藥品監(jiān)督管理總局NMPA的GLP標準，臨床前安全性評價符合歐洲經濟合作發(fā)展組織（簡稱OECD）GLP規(guī)范。

權威認證

美迪西臨床前研究已被上海市政府認定為重要新藥研發(fā)平臺、上海市生物技術藥物非人靈長類安全評價專業(yè)技術服務平臺、非人靈長類動物實驗研究技術服務平臺、同位素藥物代謝研究專業(yè)技術服務平臺。

聯(lián)系我們：
電話: +86 (21) 5859-1500（總機）
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