由談思實(shí)驗(yàn)室（Taas Labs）主辦的T-Bio 2021亞洲生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新峰會(huì)將于下周即10月28日-29日在中國(guó)上海舉辦。T-Bio峰會(huì)一年舉辦一次，從創(chuàng)辦以來(lái)一直致力于生物醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)交流和發(fā)展，促進(jìn)我國(guó)生物醫(yī)藥創(chuàng)新科研力量創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)融合，進(jìn)一步推動(dòng)我國(guó)的生物醫(yī)藥安全與制藥學(xué)科的發(fā)展，是生物醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員2021年不可錯(cuò)過(guò)的一場(chǎng)年度交流盛宴！

10月29日上午11:30-12:00，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司首席科學(xué)家彭雙清教授將進(jìn)行“抗體偶聯(lián)藥物（ADC）非臨床安全性評(píng)價(jià)關(guān)注要點(diǎn)”的主題演講分享，探討ADC藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與臨床前研究的特殊性、ADC藥物風(fēng)險(xiǎn)來(lái)源與評(píng)價(jià)關(guān)注點(diǎn)、ADC藥物符合IND申報(bào)要求的臨床前研究?jī)?nèi)容等內(nèi)容。

預(yù)約彭雙清教授見(jiàn)面請(qǐng)發(fā)送郵件至：Marketing@medicilon.com.cn，歡迎大家現(xiàn)場(chǎng)交流~

隨著ADC藥物陸續(xù)上市，國(guó)內(nèi)外企業(yè)正在加大布局ADC藥物的研發(fā)，同時(shí)適應(yīng)癥拓展到更多疾病領(lǐng)域，ADC藥物的行業(yè)規(guī)模未來(lái)將保持快速增長(zhǎng)。

截至目前，美迪西已完成7套ADC整體臨床前研究項(xiàng)目并獲得NMPA臨床試驗(yàn)許可，1套已獲NMPA和FDA臨床試驗(yàn)雙許可，并有多個(gè)ADC項(xiàng)目在研。美迪西在ADC的臨床前一體化研究方案制定中與客戶(hù)深入交流，科研骨干將每一個(gè)案例的特點(diǎn)與多年實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)積累相結(jié)合，謹(jǐn)慎地將優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案與結(jié)果提交到客戶(hù)手上。

北京大學(xué)預(yù)防醫(yī)學(xué)博士后、中國(guó)毒理學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)、美國(guó)密西根州立大學(xué)藥理學(xué)博士后。長(zhǎng)期從事新藥創(chuàng)制臨床前研究，承擔(dān)GLP技術(shù)平臺(tái)建設(shè)。發(fā)表科研論文300余篇（SCI論文100余篇），主編參編專(zhuān)著13部。獲省部級(jí)科技獎(jiǎng)12項(xiàng)，獲中國(guó)科協(xié)“全國(guó)優(yōu)秀科技工作者”榮譽(yù)稱(chēng)號(hào)、中國(guó)毒理學(xué)杰出貢獻(xiàn)獎(jiǎng)。培養(yǎng)碩士、博士及博士后90多名。兼任食品藥品監(jiān)督管理局新藥審評(píng)專(zhuān)家、醫(yī)療器械審評(píng)專(zhuān)家、環(huán)保部新物質(zhì)審評(píng)專(zhuān)家及ETAP副主編等學(xué)術(shù)職務(wù)。

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