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2025年7月3-4日,由商圖信息主辦的“BioCon 2025 第十二屆國(guó)際生物藥全生命周期技術(shù)年會(huì)”將在上海舉辦。
美迪西毒理研究部副總裁曾憲成博士受邀出席此次展會(huì),并將于7月3日下午在多肽及GLP-1藥物論壇,分享“多肽藥物非臨床藥代及安全性評(píng)價(jià)策略和技術(shù)路線”。
曾憲成 博士 毒理研究部副總裁 南匯site機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
高級(jí)工程師,2010年在上海醫(yī)藥工業(yè)研究院獲得醫(yī)學(xué)博士學(xué)位,2010-2013年在國(guó)家上海新藥安全評(píng)價(jià)研究中心工作,在此期間被派往國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心進(jìn)行新藥審評(píng)理論和技術(shù)培訓(xùn)和實(shí)踐;2013年加入美迪西普亞醫(yī)藥科技(上海)有限公司,現(xiàn)任毒理研究部副總裁,從事生物技術(shù)藥物、疫苗及化學(xué)藥品一般毒性試驗(yàn)研究并承擔(dān)毒理研究部團(tuán)隊(duì)管理工作。作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成了20個(gè)1類(lèi)化藥、8個(gè)抗體偶聯(lián)藥物、10個(gè)單克隆抗體、2個(gè)激素藥物、2個(gè)預(yù)防用疫苗及1個(gè)復(fù)方藥物申報(bào)中國(guó)和/或美國(guó)整套的一般毒性和藥代動(dòng)力學(xué)研究。作為課題負(fù)責(zé)人承擔(dān)了上海市科委資助的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物專(zhuān)項(xiàng)研究2項(xiàng),作為子課題負(fù)責(zé)人參與了“十一五”國(guó)家新藥創(chuàng)制重大專(zhuān)項(xiàng)研究。
分享主題:
地點(diǎn) | 上海寶華萬(wàn)豪酒店
時(shí)間 | 7月3日(周四)17:30
多肽及GLP-1藥物研發(fā)趨勢(shì):多靶點(diǎn)、適應(yīng)癥拓展
7月3日
? 09:00 半固體凝膠皮膚遞送系統(tǒng)研究
趙琳, 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院,內(nèi)分泌科副主任醫(yī)師
? 09:30 減重藥物全球開(kāi)發(fā)策略-中國(guó)創(chuàng)新藥企的思考
張曉青,翰森制藥集團(tuán),首席醫(yī)學(xué)官
? 10:00 聯(lián)邦生物腸胃道激素產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)
曹春來(lái),珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司,總經(jīng)理
? 10:30 茶歇與交流時(shí)間
? 11:00 FGF21R/GLP-1R/GCGR三特異性激動(dòng)劑的開(kāi)發(fā)與臨床轉(zhuǎn)化
黃巖山,浙江道爾生物科技有限公司,創(chuàng)始人兼董事長(zhǎng)
? 11:30 GLP-1 GIP GCG三靶點(diǎn)激動(dòng)劑的發(fā)現(xiàn)與開(kāi)發(fā)進(jìn)展
宋文鑫,上海民為生物技術(shù)有限公司,副總經(jīng)理
? 12:20 圓桌討論:
技術(shù)革新引領(lǐng)多肽藥物差異化競(jìng)爭(zhēng)與商業(yè)化前景;多肽藥物突圍百花齊放,治療領(lǐng)域擴(kuò)展與出海機(jī)會(huì)
方永亮,道爾生物首席運(yùn)營(yíng)官
孫立春,泰爾康,創(chuàng)始人、CEO;美國(guó)杜蘭大學(xué),醫(yī)學(xué)院教授顧虹,華海藥業(yè),CSO
陳晨,麥科奧特,首席商務(wù)官
顧虹,華海藥業(yè),CSO
徐林華,禮來(lái),糖尿病治療領(lǐng)域副總裁
? 12:45 午餐與交流
? 13:30 GLP-1多靶點(diǎn)激動(dòng)劑的開(kāi)發(fā)和早期概念驗(yàn)證
燕江雨,東陽(yáng)光藥業(yè)代謝生物新藥總監(jiān)
? 14:00 基于GLP-1的組合制劑新藥研發(fā)
謝天,甘李藥業(yè)股份有限公司,醫(yī)學(xué)事務(wù)部負(fù)責(zé)人
? 14:30 減重藥物的臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)展
張琳,上海仁會(huì)生物制藥股份有限公司,醫(yī)學(xué)部負(fù)責(zé)人
? 15:00 茶歇&交流
? 15:30 GLP-1R多肽藥物在MASH領(lǐng)域的研究進(jìn)展
張力,銀諾醫(yī)藥資深科學(xué)家、多肽藥物研發(fā)負(fù)責(zé)人
? 16:00 腦膠質(zhì)瘤靶向治療用PDC藥物研發(fā)
陸偉躍,復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院教授
? 16:30 新型多肽-藥物偶聯(lián)物(PDC)的研發(fā)
張普文,浙江漢鼎醫(yī)藥有限公司,CEO
? 17:00靶向SSTR-2的PDC藥物MB0151進(jìn)展
梁光軍,主流源生物科技有限公司,非臨床總監(jiān)
? 17:30 多肽藥物非臨床藥代及安全性評(píng)價(jià)策略和技術(shù)路線分享
曾憲成,美迪西普亞醫(yī)藥科技(上海)有限公司,副總裁
在生物醫(yī)藥科技蓬勃發(fā)展的浪潮中,多肽領(lǐng)域已成為新藥研發(fā)的核心陣地,展現(xiàn)出巨大的發(fā)展?jié)摿εc活力。 Frost&Sullivan預(yù)測(cè),2018至2023年,全球多肽類(lèi)藥物市場(chǎng)從607億美元漲至895億美元,2028年預(yù)計(jì)達(dá)1890億美元,同期中國(guó)市場(chǎng)從597億元增至1360億元。多肽藥物與偶聯(lián)藥物目前備受矚目。新興的多肽-藥物偶聯(lián)(PDC)系統(tǒng)為腫瘤靶向治療開(kāi)辟了新路徑,可精準(zhǔn)靶向腫瘤細(xì)胞,但在研發(fā)過(guò)程中面臨連接子穩(wěn)定性、多肽與藥物合理設(shè)計(jì)等挑戰(zhàn)。隨著基礎(chǔ)研究推進(jìn),人們對(duì)蛋白多肽結(jié)構(gòu)與功能認(rèn)知更為精準(zhǔn),固相合成、生物合成等生產(chǎn)技術(shù)革新,提升了生產(chǎn)效率與質(zhì)量。不過(guò),面對(duì)市場(chǎng)需求增長(zhǎng),降低成本、提升藥物穩(wěn)定性與生物利用度,以及探索口服等新劑型,成為行業(yè)發(fā)展的緊迫任務(wù)。此外,全球肥胖人口攀升及肥胖相關(guān)疾病發(fā)病率增加,給公共健康帶來(lái)重壓。GLP-1類(lèi)多肽減肥藥以調(diào)節(jié)食欲、增加飽腹感等獨(dú)特機(jī)制,實(shí)現(xiàn)安全有效減重,引發(fā)全球研發(fā)熱潮。藥企雖積極探索分子結(jié)構(gòu)優(yōu)化、長(zhǎng)效制劑開(kāi)發(fā)等,但這類(lèi)藥物仍存在給藥不便、有不良反應(yīng)等局限,亟待深入研究改進(jìn)。
依托生物技術(shù)和AI工具,肽類(lèi)藥物研發(fā)日新月異。美迪西提供一站式多肽藥物研發(fā)服務(wù)平臺(tái),從高多樣性化合物庫(kù)構(gòu)建到先導(dǎo)化合物優(yōu)化和功能驗(yàn)證,助力加速藥物研發(fā)進(jìn)程。
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