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新聞資訊

直播預告 | 美迪西院士創(chuàng)新熟化中心生物醫(yī)藥領域項目路演

2023-02-20
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訪問量:

美迪西院士創(chuàng)新熟化中心生物醫(yī)藥領域項目路演.jpg

美迪西院士創(chuàng)新藥熟化中心,由美迪西發(fā)起,上海來投吧(科創(chuàng)孵化器)負責運營,借助一批資金實力雄厚的第三方資本市場力量和經(jīng)驗豐富的項目轉化專家智庫支持,依托美迪西臨床前藥物研究一站式綜合服務的技術平臺,并通過定期組織技術交流、項目路演、成果交易等活動,可幫助各創(chuàng)業(yè)團隊快速鏈接專業(yè)、高端、全面的行業(yè)資源,助推項目加速成長、快速融資及成功轉化。

組 織 機 構

指導單位:上海市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)促進中心
主辦單位:美迪西院士創(chuàng)新藥熟化中心
協(xié)辦單位:Vπ張江藥谷平臺
支持單位:張江科投、金浦投資、銀河國際、潛龍資本、藍灣資本、賽領資本、國科龍暉、上海瀚鴻、藍色灣谷、鴻翎資本、海脈德創(chuàng)投、浦東科創(chuàng)等

時 間 地 點

時間:2023年2月22日(周三)下午14:00-17:00
地點:美迪西視頻號 線上直播
美迪西視頻號二維碼.jpg
掃碼預約“美迪西視頻號”直播

領 導 嘉 賓

擬邀參與本次活動的領導及嘉賓有:(排名不分先后)

周南梅 美迪西院士創(chuàng)新藥熟化中心 負責人

顧    威 美迪西院士創(chuàng)新藥熟化中心 運營平臺公司負責人 來投吧創(chuàng)投 總經(jīng)理

姜    濤 張江藥谷平臺 總經(jīng)理

朱理想 張江藥谷平臺 副總經(jīng)理

劉學軍 原上海醫(yī)藥中央研究院CTO、復星醫(yī)藥研究院聯(lián)席院長 上海藥坦 創(chuàng)始人

張    華 金浦投資 合伙人

劉    冀 原張科領弋 總經(jīng)理 生物醫(yī)藥投資人

楊    銳 銀河國際 董事總經(jīng)理

黃春雨 潛龍資本 副總經(jīng)理

宋    敏 賽領資本 副總經(jīng)理

鄧建新 藍灣資本 董事長

姜俊峰 國科龍暉 投資總監(jiān)

張惠中 藍色灣谷 創(chuàng)始人

王佳珺 上海瀚鴻 創(chuàng)始人

劉可欣 鴻翊資本 投資總監(jiān)

姜    瑩 鴻翊資本 投資總監(jiān)

宋映暉 海脈德創(chuàng)投 投資經(jīng)理

祝譯濤 浦東科創(chuàng) 投資經(jīng)理

畢敬全 九一生物 總經(jīng)理

桑    峰  九一生物 CMO

管永軍 長源賦能 CEO

芮    偉 長源賦能 戰(zhàn)略合伙人

舒    鵬 長源賦能 董事長助理

張?zhí)煊?/span> 醫(yī)拓生物 CMO

陳    偉 輝啟生物 CEO

謝少峰 速康制藥 CEO

會 議 議 程

14:00-14:30

簽到

14:30-14:40

介紹領導和嘉賓

14:40-15:00

九一生物項目路演和嘉賓評審(一)

畢敬全  九一生物 總經(jīng)理

公司目前擁有國內最為完善的E3酶配體庫,及l(fā)inker類型。依托配體庫,公司先后完成了PROTAC化合物篩選100余個,其中5個候選化合物在體外實驗中表現(xiàn)出了優(yōu)良的生物學活性。

大多數(shù)企業(yè)在PROTAC的研發(fā)中更多的集中于配體的篩選和linker種類的變換,忽略了PROTAC作為三元組合的整體優(yōu)化。公司在充分總結現(xiàn)有研究成果的基礎上,開發(fā)并拓展了PROTAC配體庫,利用組合化學原理進行活性候選藥物的快速篩選,相較于傳統(tǒng)的方法,我們的成功率更高、化合物篩選更高效。

15:00-15:20

長源賦能項目路演和嘉賓評審(二)

芮  偉  長源賦能 戰(zhàn)略合伙人

長源賦能(上海)生命科技有限公司源自美國抗體生物制藥公司Antibody BioPharm, Inc.,是2022年1月在上海張江藥谷設立的一家創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司,以人體免疫力賦能為宗旨。公司擁有自主的兩大核心抗體專利技術平臺,開發(fā)用于預防、診斷和治療的源頭創(chuàng)新抗體產(chǎn)品,解決感染、腫瘤及免疫相關疾病領域未滿足的臨床需求。

公司建立了通用病毒疫情防控技術平臺,可快速設計、篩選并生產(chǎn)出疫情應急特效藥物,保障生物安全。防治新冠病毒感染的長效、廣譜、抗逃逸“三聯(lián)雞尾酒”中和抗體組合特效藥CYFN1124,可用于高風險人群的被動免疫預防及高危脆弱人群感染患者的早期治療,有助于預防新冠突變株反復感染,快速緩解癥狀,減輕重癥率與死亡率,利國利民,意義重大。

目前該藥處于臨床前研發(fā)階段,完成了工藝、藥學、制劑研發(fā)、毒理批產(chǎn)品及GMP產(chǎn)品DP生產(chǎn),預期2023年上半年申請臨床批件(IND)。

15:20-15:40

醫(yī)拓生物項目路演和嘉賓評審(三)

張?zhí)煊? 醫(yī)拓生物 CMO

成立于2021年,企業(yè)總部位于深圳,研發(fā)總部位于南京,在上海合肥武漢設有分支機構、實驗室,是一家專注于實體瘤免疫細胞治療藥物研發(fā)的高創(chuàng)新型醫(yī)藥公司。公司核心技術團隊由歸國科學家聯(lián)合國內雙一流高校醫(yī)學博士團隊組成,團隊成員掌握多項高技術壁壘的免疫細胞療法核心技術,且具有十年以上豐富的免疫細胞治療各類癌癥臨床試驗/臨床應用經(jīng)驗,公司核心技術聚焦于新型腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)培養(yǎng)和治療策略的研發(fā)。目前晚期肝癌的適應證已經(jīng)通過兩家醫(yī)院的倫理審查,本次融資主要用于即將開展的臨床研究(IIT)。

15:40-16:00

輝啟生物項目路演和嘉賓評審(四)

陳  偉  輝啟生物 CEO

上海輝啟生物醫(yī)藥科技有限公司成立于2018年6月,由經(jīng)驗豐富的曾任職于著名跨國制藥企業(yè)的資深科學家創(chuàng)建。公司聚焦最新的科學,探索疾病治療的新機制,具有豐富的國際合作經(jīng)驗。選擇具有潛在差異化作用機制的靶標,聚焦小分子臨床前DMPK,ADME-Tox研究的臨床轉化和基于臨床前PD標記物和臨床生物標記物研究的適應癥轉化。核心產(chǎn)品抗腫瘤藥物LIT-00814完成了IND-enabling研究,準備向NMPA和FDA提交臨床試驗申請。進展最快的自免項目已經(jīng)獲得NMPA和FDA臨床試驗許可,臨床前數(shù)據(jù)優(yōu)于AZ臨床階段同靶點品種,臨床I期進行中。

16:00-16:20

速康制藥項目路演和嘉賓評審(五)

謝少峰  速康制藥 CEO

2020年,SpeedPharma, LLC 創(chuàng)立于美國南加州。2021年,速康制藥(杭州)有限公司在杭州生物醫(yī)藥中心——錢塘區(qū)醫(yī)藥港小鎮(zhèn)注冊,創(chuàng)立至今引進多位海內外知名高校博士及博士后組成優(yōu)秀管理團隊。公司現(xiàn)有兩層研發(fā)中心約2600平方?,F(xiàn)計劃擴展核素實驗室,全部致力于靶向遞送技術平臺的開發(fā)。公司聚焦于多靶向多功能XDC抗腫瘤藥物,特別是多功能多靶向核素偶聯(lián)藥物的研發(fā)和臨床應用。2021年速康制藥(杭州)有限公司被入選杭州未來城和錢塘區(qū)高層次人才重點企業(yè)。公司現(xiàn)有三個管線:1. Tango MedTM – 多靶向血液瘤靶向核藥;2. X-iMedTM – 多靶向多功能實體瘤靶向核藥;3. Pre-TagTM – 預靶向多靶核藥和小分子藥物。

16:20-17:00

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