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隨著分子生物學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,核酸藥物也因其在疾病診斷和治療方面的巨大應(yīng)用潛力而備受關(guān)注。與傳統(tǒng)的小分子藥物和抗體藥物相比,核酸藥物可以從根本上調(diào)控致病基因的表達,具有設(shè)計簡便、研發(fā)周期短、靶向特異性強、治療領(lǐng)域廣泛和長效性等明顯優(yōu)勢。目前在遺傳疾病、腫瘤、病毒感染等疾病的治療上應(yīng)用廣泛,是當(dāng)今生物醫(yī)藥研發(fā)中最具發(fā)展前景的領(lǐng)域之一。本次高峰論壇將聚焦核酸藥物開發(fā)、CMC、工藝質(zhì)量所面臨的挑戰(zhàn)以及后期的商業(yè)化,并就此展開討論。上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司美迪西藥代動力學(xué)負責(zé)人蔣品博士也將進行“寡核苷酸類ADME特性關(guān)注點”的主題演講分享。
會議時間:2023年2月17日 09:00-17:00
會議地點:上海卓美亞喜瑪拉雅酒店 (上海市浦東新區(qū)梅花路1108號)
會議主辦方:丹納赫生命科學(xué)
蔣品 博士 美迪西藥代動力學(xué)負責(zé)人
中國藥科大學(xué)藥學(xué)博士;復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院博士后。中國藥理學(xué)會藥物代謝專委會青年委員、上海市藥理學(xué)會藥物代謝專委會委員、上海市藥學(xué)會藥理專委會青年委員。曾在國內(nèi)外多家知名Biotech/Pharma/CRO等上市公司,藥代動力學(xué)/臨床藥理部門從事臨床前發(fā)現(xiàn)、IND申報、臨床階段研究。負責(zé)/參與支持創(chuàng)新藥項目(DMPK/TK)數(shù)百項,支持和完成過多個PCC (臨床候選化合物) 的DMPK篩選、成藥性評價和IND Packages,并有多項獲中國NMPA和美國FDA批準(zhǔn)或默許進入臨床研究或上市。
時間 | 16 June 2022
地點 | Novartis Institutes for BioMedical Research, Cambridge, MA