【會議預告】美迪西與您共話溶瘤病毒（文末有門票獲取方法）

2020-08-19

訪問量：

2020溶瘤病毒藥物開發(fā)論壇美迪西

2020年08月22-23日，首屆2020溶瘤病毒藥物開發(fā)論壇將在上海長榮桂冠酒店舉辦。本屆論壇主要圍繞溶瘤病毒產(chǎn)品法規(guī)解讀、溶瘤病毒藥物的研發(fā)、溶瘤病毒項目GMP生產(chǎn)及IND申報經(jīng)驗分享及新型溶瘤病毒的臨床應用與產(chǎn)業(yè)化發(fā)展四個主題，專項技術深耕挖掘，為行業(yè)帶來前所未有的深度技術交流及成功經(jīng)驗分享。美迪西將如期參與本次論壇，藥理部高級主任韋毅博士也將在論壇上帶來報告《溶瘤病毒非臨床研究考慮要點》。

報告信息

時間：2020年08月22日 16：45 -- 17:15

主講：韋毅博士

題目：溶瘤病毒非臨床研究考慮要點

摘要：

溶瘤病毒非臨床研究應關注哪些方面？
如何選擇溶瘤病毒的藥效學研究模型？
如何考察溶瘤病毒的病毒脫落？

美迪西藥理部高級主任韋毅博士

展位信息

美迪西將在D4搭設展位，歡迎各位蒞臨垂詢！

美迪西展位信息

關于溶瘤病毒

溶瘤病毒是一類天然的或經(jīng)過基因工程技術改造的病毒，能夠對腫瘤細胞進行特異性殺傷而不損傷正常細胞，同時釋放腫瘤相關抗原激活機體產(chǎn)生免疫應答。最早有關于溶瘤病毒的報道出現(xiàn)在上個世紀初，在人們逐漸了解和探索中曲折前行。21世紀，隨著基因編輯技術的發(fā)展、病毒載體臨床經(jīng)驗的不斷累積，人們開始重新改造和認識溶瘤病毒。

近幾年，國際行業(yè)巨頭與新藥研發(fā)企業(yè)齊頭并進，不斷更新迭代前沿技術推出新型溶瘤病毒產(chǎn)品，并通過積極并購、參股與合作等方式強勢布局溶瘤病毒領域，以期拿下實體瘤這一巨大潛在市場。目前，全球共有三款溶瘤病毒藥物成功上市，首個被業(yè)界認可的是2015年FDA批準的T-Vec，被用于治療晚期黑色素瘤，隨后于2016年在歐洲和加拿大獲批上市。我國首個獲批上市的溶瘤病毒是2005年由上海三維（Sunway）生物技術公司研發(fā)的Oncorine (安科瑞)用于治療原發(fā)灶、臨床晚期、復發(fā)頭頸部腫瘤等。2019年，亦諾微溶瘤病毒產(chǎn)品T3011通過中美澳IND申報，順利進入臨床I期試驗。

美迪西按照生物安全二級的標準部署設計，加之規(guī)范的流程化管理與操作，為溶瘤病毒的研究提供了安全穩(wěn)定的研究環(huán)境，近300種腫瘤評價模型為溶瘤病毒的藥理學研究提供廣闊平臺，一站式臨床前服務平臺以優(yōu)質(zhì)的質(zhì)量完成臨床前研究的各項試驗并在短時間內(nèi)完成申報流程。歡迎各位了解垂詢!

報名通道

此次美迪西與醫(yī)麥客合作，為客戶帶來免費入場券！請各位關注美迪西公眾號“美迪西生物醫(yī)藥”，并在公眾號頁面回復“門票”，即可獲得報名領取方式！

關于美迪西

美迪西（股票代碼：688202）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業(yè)、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。美迪西的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發(fā)服務助力客戶加速新藥研發(fā)進程，服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究及臨床前研究。美迪西與國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶共同成長，為全球700多家客戶提供新藥研發(fā)服務，美迪西將繼續(xù)立足全球視野，聚力中國創(chuàng)新，為人類健康貢獻力量！

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