美迪西PROTAC藥物研發(fā)服務(wù)平臺(tái)匯總了當(dāng)前流行的熱門(mén)的靶標(biāo)蛋白配體；建立了廣泛的熱門(mén)靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫(kù)（TPSM），廣泛的E3連接酶，高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了PROTAC Linker庫(kù),包括收集大量具有廣泛多樣性的雙官能團(tuán)連接體（BF-Linker）。這些積累的化合物庫(kù)可以幫助客戶快速高效地合成大量高活性PROTAC小分子，極大地提高采用PROTAC技術(shù)進(jìn)行的藥物研發(fā)過(guò)程。除了快速合成之外，美迪西可以為客戶提供PROTAC體內(nèi)外藥效評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)研究和安全性評(píng)價(jià)等服務(wù)。截至2024年6月底，美迪西已成功助力6個(gè)PROTAC藥物獲批臨床，另外有20⁺PROTAC項(xiàng)目在研。

美迪西的KRAS新藥研發(fā)平臺(tái)致力于提供全面的KRAS靶向藥物研發(fā)服務(wù)，包括藥物發(fā)現(xiàn)、CMC研究（涵蓋原料藥和制劑）、藥效學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究以及安全性評(píng)估。這些服務(wù)旨在加速KRAS抑制劑的研發(fā)進(jìn)程。

在KRAS研究項(xiàng)目計(jì)劃的制定中，美迪西與客戶進(jìn)行了深入的溝通?？蒲泄歉山Y(jié)合每個(gè)案例的特點(diǎn)，結(jié)合多年的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)積累，向客戶提交了高質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)方案和數(shù)據(jù)結(jié)果。

RAS是人類(lèi)癌癥中最常出現(xiàn)突變的致癌基因之一。KRAS是最常見(jiàn)的突變亞型，約占RAS突變的85%。KRAS作為最常見(jiàn)的RAS突變亞型，近年來(lái)得到了廣泛的研究。