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Jul 01,2025
篤行不輟，創(chuàng)新賦能 | 美迪西上半年工作巡禮
2025上半年，CRO公司美迪西通過(guò)OECD、FDA現(xiàn)場(chǎng)審查，并通過(guò)日本PMDA現(xiàn)場(chǎng)項(xiàng)目核查。美迪西新增實(shí)驗(yàn)設(shè)施通過(guò)NMPA GLP增項(xiàng)認(rèn)證。依托一站式服務(wù)優(yōu)勢(shì)，美迪西助力多款創(chuàng)新藥達(dá)成研發(fā)里程碑。
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篤行不輟，創(chuàng)新賦能 | 美迪西上半年工作巡禮
Feb 28,2024
美問(wèn)必答 | 關(guān)于吸入制劑臨床前研究要點(diǎn)
美迪西為您講解吸入制劑臨床前研究要點(diǎn)，包括影響肺粒吸收的因素、國(guó)標(biāo)OECD指導(dǎo)原則具體有哪些細(xì)則、吸入制劑研發(fā)使用的動(dòng)物模型有哪些等。
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美問(wèn)必答 | 關(guān)于吸入制劑臨床前研究要點(diǎn)
Mar 06,2020
【云講堂】多肽類藥物生物分析的挑戰(zhàn)與對(duì)策
美迪西生物技術(shù)藥物分析部門擁有SpectraMaxM4/M5/i3x, MSD, Luminex, Biacore 8K, Envision, Gyrolab，ABI7500 qPCR等全方位多功能的技術(shù)平臺(tái)，利用LIMS系統(tǒng)實(shí)施全面的實(shí)驗(yàn)室信息化管理，提供全面符合FDA/CFDA/OECD GLP規(guī)范要求的生物技術(shù)藥物分析服務(wù)。
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【云講堂】多肽類藥物生物分析的挑戰(zhàn)與對(duì)策
Dec 20,2016
【服務(wù)篇】美迪西ADC（抗體藥物偶聯(lián)物）臨床前服務(wù)平臺(tái)
抗體藥物偶聯(lián)物因其特殊結(jié)構(gòu)和作用方式，ADC藥物也給臨床前安評(píng)帶來(lái)挑戰(zhàn)。美迪西可提供符合NMPA、FDA、OECD、ICH現(xiàn)行指導(dǎo)原則及NMPA/FDA GLP標(biāo)準(zhǔn)的、可靠的、符合ADC藥物臨床申報(bào)的安全性評(píng)價(jià)服務(wù)。
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【服務(wù)篇】美迪西ADC（抗體藥物偶聯(lián)物）臨床前服務(wù)平臺(tái)
Jan 12,2012
1月12號(hào)美迪西積極準(zhǔn)備OECD GLP申報(bào)
1月12號(hào) 美迪西積極準(zhǔn)備OECD GLP申報(bào)
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1月12號(hào)美迪西積極準(zhǔn)備OECD GLP申報(bào)
Jan 12,2011
美迪西積極準(zhǔn)備OECD GLP申報(bào)
為了更好的服務(wù)客戶，開(kāi)拓歐洲市場(chǎng)，公司積極準(zhǔn)備OECD GLP申報(bào)，并聘請(qǐng)專業(yè)顧問(wèn)公司對(duì)公司各個(gè)方面進(jìn)行指導(dǎo)。
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美迪西積極準(zhǔn)備OECD GLP申報(bào)
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