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跟分布有關(guān)的一方面是血漿蛋白結(jié)合，還有腦組織、微粒體蛋白，F(xiàn)BS的蛋白結(jié)合，和全血血漿分配比。
在滲透性和轉(zhuǎn)運方面主要是Caco-2模型以及各種轉(zhuǎn)運體研究，包括P-gp跟BCRP，這兩個是主要的外排轉(zhuǎn)運體。
還有現(xiàn)在越來越受到重視的一些UNTAKE就是攝取的轉(zhuǎn)運體，在體外代謝酶的藥物相互作用DDI研究里面主要是P450酶抑制。然后還有時間依賴性抑制、 P450誘導(dǎo)，代謝酶表型代謝產(chǎn)物鑒定研究。
體內(nèi)PK方面類型就更多了，根據(jù)需求我們可以選擇不同大小動物種屬，不同給藥方式給藥途徑，采血策略等等。
除了血漿PK以外，對于中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）藥物來說,我們需要開展血腦屏障通透性（BBB）的體內(nèi)研究，采集腦組織和CSF，測定腦組織和CSF中的藥物濃度。同時結(jié)合蛋白結(jié)合實驗去評價血腦屏障對藥物運輸?shù)淖璧K，更準(zhǔn)確的指導(dǎo)CNS藥物的開發(fā)。
另外如組織分布、排泄實驗還有藥物相互作用DDI，也是可以根據(jù)需要來把它決定放在早期或者說是稍后階段開展。
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